Sapes, East Macedonia and Thrace, Greece
79 days ago
Χειριστές/στριες Μηχανών Φαρμάκων (Ροδόπη)

Η Pharmathen είναι μία από τις κορυφαίες εταιρείες στην ανάπτυξη σύνθετων καινοτόμων φαρμακευτικών σκευασμάτων και βρίσκεται ανάμεσα στις 50 κορυφαίες ερευνητικές φαρμακευτικές εταιρείες στην Ευρώπη. Με όχημα την καινοτομία, εξειδικεύεται σε έναν από τους πλέον σύγχρονους και τεχνολογικά πρωτοποριακούς κλάδους, αναπτύσσοντας Ενέσιμα Προϊόντα Βραδείας Αποδέσμευσης (LAI), Συστήματα Ελεγχόμενης Αποδέσμευσης και Οφθαλμικά Διαλύματα Χωρίς Συντηρητικά.

Διαθέτει πάνω από 100 προϊόντα τα οποία παράγονται στο εργοστάσιό της στη Σάπες Ροδόπης που έχει λάβει έγκριση από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA), καθώς και στη σύγχρονη μονάδα παραγωγής της στην Παλλήνη Αττικής.

Αποτελεί έναν από τους μεγαλύτερους ιδιωτικούς επενδυτές στην έρευνα και ανάπτυξη στην Ελλάδα, με σταθερές επενδύσεις ύψους 35 εκατομμυρίων ευρώ ετησίως στον κλάδο και απασχολεί πάνω από 1.350 ανθρώπους, οι οποίοι ανήκουν σε περισσότερες από 24 διαφορετικές εθνικότητες. Η επιτυχία της βασίζεται στο πάθος, το ήθος και την αφοσίωση των εργαζομένων της που μοιράζονται το όραμα της εταιρείας να κάνει τη διαφορά στις ζωές των ανθρώπων.

Στα πλαίσια της ανάπτυξης της, η Pharmathen Pharmaceuticals επιθυμεί να εντάξει στο ανθρώπινο δυναμικό της:

Χειριστές/στριες Μηχανών Ενέσιμων Φαρμάκων με έδρα εργασίας τις Σάπες, Ροδόπης.

Οι Χειριστές Μηχανών Παραγωγής & Συσκευασίας Ενέσιμων Φαρμάκων (LΑΙ) θα είναι υπεύθυνοι για την προετοιμασία, το χειρισμό και τον καθαρισμό των μηχανών βάσει των βιομηχανικών κανόνων και προδιαγραφών GMP, καθώς και για την διατήρηση της καθαρότητας και στειρότητας των χώρων παραγωγής.

Πιο συγκεκριμένα:

Βασικές Αρμοδιότητες:

Προετοιμασία, χειρισμός και καθαρισμός μηχανών παραγωγής και συσκευασίας ενέσιμων σκευασμάτων (LAI) Διαχείριση υλικών συσκευασίας Διενέργεια ελέγχων / καταγραφή αποτελεσμάτων για τα στάδια της παραγωγικής διαδικασίας των ενέσιμων φαρμακευτικών σκευασμάτων στα προβλεπόμενα αρχεία Διατήρηση και συμπλήρωση των απαραίτητων αρχείων / δελτίων παραγωγής των παραγόμενων προϊόντων Συμμόρφωση με τις οδηγίες των τεχνικών διαδικασιών και τους κανόνες υγιεινής και ελέγχου που αφορούν τις διεργασίες του τμήματος των ενέσιμων σκευασμάτων

Confirm your E-mail: Send Email