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Diese Stelle ist auf 24 Monate befristet.

Deine neue Abteilung:
Diagnostic Operations Mannheim (DOM) in Mannheim und Penzberg ist ein tragender Pfeiler innerhalb von Global Operations, da unsere Produkte aufgrund ihrer hohen Qualität und Zuverlässigkeit hervorragend im Markt positioniert sind. Dank der systematischen Verbesserung unserer Kostenstruktur, ständiger Prozessoptimierungen sowie Effizienzsteigerungen konnten wir uns erfolgreich auf Veränderungen in unserem Umfeld einstellen. Der Bereich Quality Control
innerhalb des Geschäftsbereichs Diagnostics Operations Mannheim ist für die termingerechte Prüfung und Freigabe von Zwischen- und Endprodukten der klinischen Chemie, Labor Coagulation und Massenspektrometrie zuständig.

Unser Team:
Unsere Gruppe “Quality Control LabCoagulation\" ist zuständig für Planung und Durchführung von Qualitätssicherungsmaßnahmen für alle Produktstufen der Labor-Gerinnungsdiagnostik. Sie bearbeitet Produktprobleme und unterstützt laufende Projektaktivitäten.
Unser Team zeichnet sich durch Vielfalt aus, angefangen von den Jahren an Berufserfahrung, dem Ausbildungshintergrund bis hin zum kulturellen Hintergrund. Teamgeist spielt für uns eine besonders große Rolle, und wir vergessen dabei nicht den Spaß an der Arbeit.

Deine Aufgaben:

Durchführung von Freigabemessungen an Gerinnungs-Großgeräten, sowie Planung, Auswertung und Dokumentation zu Sollwertermittlungen und Standardisierungen.

Anwendung von Softwaretools wie SAP, LIMS und Calanas um eine digitale QC/Standardisierung sicherzustellen

Selbständige Bearbeitung von teils komplexen Produktproblemen und
Verbesserungsmaßnahmen in Kooperation mit Mitarbeitenden aus Produktion, Marketing, Qualitätssicherung und externen Partnern.

Du erkennst, dokumentierst und meldest Abweichungen und erstellst außerdem OOS- und Abweichungsberichte

Bei allen Aufgaben beachtest du die regulatorischen Vorgaben aus IVDD, QS-Reg und GxP-Regeln sowie die gesetzlichen Vorgaben der Arbeitssicherheit und des Umweltschutzes ebenso wie die dazugehörigen Vorgabedokumente

Übernahme der Verantwortung für komplexe Prüfmittel

Dein Profil:

Für diese Aufgaben bringst Du folgende Voraussetzungen mit:

Du verfügst über eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemie-/Biologielaborant oder CTA sowie mehrjährige Erfahrung im Qualitätskontroll-Umfeld.

Erfahrung in der eigenständigen Planung, Koordination und Durchführung nicht standardisierter Prüfungen. Expertise in der Messung an Großanalyzern ist ein Vorteil.

Aufgrund Deiner analytischen Denkweise, sehr guten Deutschkenntnisse und guten Ausdrucksfähigkeit fällt Dir die Dokumentation von technischen Zusammenhängen und Prüfresultaten leicht.

Vertiefte Softwarekenntnisse im Umgang mit QC-relevanten SAP-Transaktionen, idealerweise auch mit LIMS, sind vorhanden.

Du hast Abweichungen bereits selbständig in SAP bearbeitet.

Du stehst gern als Ansprechpartner bei fachlichen Problemstellungen zur Verfügung und schätzt es, in einer teamorientierten Umgebung zu arbeiten.

Stetige Veränderungen siehst Du als Chance der Weiterentwicklung und gehst diese mit Freude an. Für neue Ideen bist Du offen, Du hinterfragst konventionelle Denkmuster und besitzt eine ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit.

Gute Englischkenntnisse, eine schnelle Auffassungsgabe und eine strukturierte, eigenverantwortliche und sorgfältige Arbeitsweise zeichnen Dich aus.

(Bewerbung möglich, solange die Stelle ausgeschrieben ist)

Bitte lade online Deinen Lebenslauf mit allen relevanten Referenzen (z.B. Arbeits-/Zeugnissen) hoch, und erläutere in einem Anschreiben auf maximal 2 Seiten deine bisherigen beruflichen Erfahrungen. Bitte begründe dabei ausführlich, weshalb Du dich für die ausgeschriebene Stelle interessiert, und warum du ideal auf das Anforderungsprofil passt.

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