Realizar análisis de desarrollo, validación y transferencia de los métodos analíticos con apego a los requerimientos normativos y programa establecido, para asegurar la calidad de los Nuevos Productos (NP), Reformulaciones (RF), productos e insumos, documentando correctamente los resultados a fin de dar cumplimiento a los objetivos establecidos en la Unidad de Negocio.
Responsabilidades y actividades Realizar las actividades asociadas al Sistema de Calidad bajo un código de cumplimiento a las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF´s). Desarrollar y/o validar métodos analíticos asegurando el cumplimiento conforme a la normatividad vigente, tanto para principios activos, excipientes, productos, Nuevos Productos (NP), y Reformulaciones (RF). Efectuar transferencia analítica de métodos validados y/o verificados para cumplir con la normatividad vigente para principios activos, excipientes, productos de desarrollo de Nuevos Productos (NP), y Reformulaciones (RF). ExperienciaIndustria farmacéutica. (1año)
Manejo de equipos e instrumentos de laboratorio Disolutores, balanzas analítica, potenciómetro. (1año)
Validación y transferencia de métodos analíticos. (1año)
Cromatografía de gases. (1año)
ConocimientosQuímica analítica y técnicas cromatográficas.
NOM-059, NOM-073, buenas practicas de laboratorio.
Análisis estadisticos de procesos.
Principios de QbD (Calidad por Diseño).
Educación Licenciatura en Áreas Químico-Farmacéuticas o Químico- BiológicasPerfil Complementario
Carta pasante indispensable.
Disponibilidad para rolar turnos.
Paquetería Office 365.