¿Te gustaría unirte a un equipo internacional que trabaja para mejorar el futuro del sector de la salud? ¿Quieres contribuir a mejorar la vida de millones de personas? Grifols es una compañía global del sector de la salud que desde 1909 mejora la salud y el bienestar de las personas en todo el mundo. Somos líderes en medicamentos hemoderivados y medicina transfusional y desarrollamos, producimos y comercializamos medicamentos, soluciones y servicios innovadores en más de 110 países y regiones. **Creemos que la diversidad aporta valor a nuestro negocio, a nuestros equipos y a nuestra cultura. Estamos comprometidos con la igualdad de oportunidades y nuestra misión es ofrecer un entorno inclusivo donde las diferencias sumen a nuestra compañía.** Desde Instituto Grifols SA, estamos en búsqueda de un/a Documentation Specialist, que se encargará de la gestión de documentación controlada de Instituto Grifols aplicable a las áreas de Producción, Control de Calidad, Investigación y Desarrollo y Técnica. **Tus responsabilidades serán** + Redactar y revisar procedimientos normalizados de trabajo (PNT) relacionados con las funciones del departamento. + Aprobar procedimientos técnicos internos conforme a los formatos preestablecidos. + Proponer mejoras en procesos y operaciones para optimizar recursos. + Revisar y aprobar documentación generada en las diferentes áreas de Instituto Grifols. + Mantener copias actualizadas y accesibles de los procedimientos para el personal involucrado. + Colaborar con otras unidades organizativas para garantizar el buen desarrollo de las funciones. + Utilizar herramientas informáticas para procesar textos, gestionar bases de datos y administrar documentación. + Participar en auditorías internas y externas, asegurando el cumplimiento de los procedimientos establecidos. **Quién eres** Para realizar este trabajo con éxito, una persona debe ser capaz de llevar a cabo las responsabilidades de manera satisfactoria. Los requisitos enumerados a continuación son representativos de los conocimientos, habilidades, formación y/o capacidad requeridos. Se pueden realizar adaptaciones del puesto para que las personas con diversidad funcional puedan realizar las tareas del puesto. + Posees un Grado en Ciencias de la Salud, Química o afines. + Cuentas con más de 2 años de experiencia en un puesto similar dentro de un departamento de calidad en la industria farmacéutica. + Tienes conocimientos y experiencia en la aplicación de normas de trabajo como GMP, PNT, INS, BPL, entre otras, siguiendo los procedimientos establecidos. + Posees un nivel avanzado de inglés. + Tienes un buen manejo de herramientas informáticas. + Destacas por tu capacidad de trabajo en equipo, adaptabilidad a nuevas tareas y flexibilidad ante los cambios. + Eres una persona responsable, organizada y eficaz en la gestión de las tareas asignadas. **Lo que ofrecemos** Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades. Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo. El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía. Si estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, mándanos tu cv. **Horario flexible:** Lunes-Jueves 7-10 a 16-19h y Viernes 8-15h. **Paquete de beneficios** **Contrato de trabajo:** temporal **Flexibility for U Program:** 2 días de trabajo remoto **Ubicación:** www.grifols.com **Ubicación:** **SPAIN : España : Parets del Valles** **:** **[[cust_building]]** Conoce más sobre Grifols (http://www.grifols.com/es/web/international/home) **Req ID:** 522693 **Type:** Temporal tiempo completo **Job Category:** TECNICA