Especialista en Serivicios Técnicos (Galénico)
Porque los pacientes lo necesitan y de acuerdo con nuestra cultura, lo que hacemos todos los días está en línea con un compromiso inquebrantable con la calidad y la entrega de productos seguros y efectivos a los pacientes. Tenemos la convicción que a través de nuestros valores #Coraje #Equidad #Excelencia y #Alegria podremos llegar a la meta.
Nuestro compromiso con la Diversidad equidad e Inclusión nos impulsa a valorar las distintas perspectivas, es por ello que el proceso de Reclutamiento y Selección como todas nuestras políticas, se basa en equidad la que no distingue raza, color, genero, orientación sexual, discapacidad y religión.
Reporta a Technical Services Leader
Desafíos que proponemos:
Realiza el seguimiento del Plan maestro de Validación, asociado a validaciones de procesos.Realizar seguimiento de lotes semiindustriales e industriales de transferencia de procesos.Participar en investigaciones, seguimiento y cumplimiento de CAPASRedactar y/o actualizar SOPs, métodos de manufactura, protocolos y reportes de validación.Troubleshooting de procesosIdentifica las posibilidades de mejoras en formulaciones y procesos para apoyar las tareas de mejoras continuas de la Planta.Elabora los lotes piloto de calificación de nuevas fuentes de principios activos y excipientes.Realiza el seguimiento de los lotes involucrados en la validación de procesos de manufactura.Capacitarse de manera constante para poder aportar nuevas ideas para el desarrollo de nuevos procesos.Documenta adecuadamente cada una de las tareas realizadas de acuerdo a los Sistemas e interactúa con los Departamentos necesarios para llevar adelante cada proyecto.
Que valoramos:
Estudiante avanzado o egresado de Farmacia, Química, Biotecnología o carrera similar.Nivel de inglés intermedio, será un plus contar con nivel avanzado.Experiencia requerida: 3 años en posiciones de soporte a planta/ desarrollo galénico, transferencias de proceso.Se valorará experiencia en desarrollo farmacéutico de todas las formas farmacéuticas del mercado.Perfil proactivo y dinámico, colaborador; se comunica efectivamente y tiene influencia con el resto de las áreas de trabajo.Será un plus contar con experiencia y conocimientos en los sistemas SAP, QTS y herramientas de mejora continua (Six sigma certificado Green Belt o superior).Conocimiento de normas, procesos GMP y mejora continua.Buenas habilidades de comunicación y transmisión de conocimiento, con capacidad de evaluar y detectar oportunidades de mejora.
Que oportunidades de aprendizaje brindamos:
Involucrarse en los proyectos de la Planta.Trabajar en entorno IMEx (Integrated Manufacture Excellence).Trabajar en un contexto dinámico con diversos proyectos.
Que propuesta de valor ofrecemos:
Excelente clima de trabajo, oportunidades de crecimiento y desarrollo, paquete compensatorio y beneficios atractivos, comedor en planta, wellness days.Zona de trabajo: Pompeya, CABA.Horario flexible, fuera de convenio y home office a coordinar con líder del área según las necesidades.EEO (Equal Employment Opportunity) & Employment Eligibility
Pfizer is committed to equal opportunity in the terms and conditions of employment for all employees and job applicants without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, age, gender identity or gender expression, national origin, or disability.
Quality Assurance and Control#LI-PFE