Regulatory Affairs InternLocal: Suzano - SP
Nosso Tempo
A Opella, a unidade de negócio de Consumer Healthcare da Sanofi, é a mais pura e a terceira maior empresa a nível mundial no mercado de venda livre (OTC) e de vitaminas, minerais e suplementos (VMS). Temos uma crença inabalável no poder do autocuidado e no papel que este pode desempenhar na criação de uma sociedade e de um planeta mais saudáveis.É por isso que queremos tornar o autocuidado tão simples como deve ser, sendo sempre orientados para o consumidor, com a ciência no nosso centro.Através do nosso portfólio único e equilibrado de mais de 100 amadas marcas incluindo 15 marcas desafiantes de elevado crescimento a nível global e local, como Allegra, Dulcolax e Buscopan, cumprimos a nossa missão: ajudar mais de meio bilião de consumidores em todo o mundo a ter a sua saúde nas mãos. Esta missão é concretizada por uma equipa de 11.000 pessoas, 13 fábricas de primeira classe e 4 centros especializados de desenvolvimento de ciência e inovação.Orgulhamo-nos também de ser a primeira grande empresa de cuidados de saúde de consumo rápido a obter a certificação B Corp.Junte-se a nós na nossa missão. Saúde. Nas suas mãos.
Nosso Time
Área responsável por promover e garantir a manutenção da conformidade regulatória dos produtos fabricados e/ou embalados pelo site através de procedimentos e sistemas de qualidade implementados que estejam de acordo com os requerimentos estabelecidos pelas Diretivas de Qualidade da Companhia, pelas Autoridades Sanitárias locais e/ou com requerimentos definidos pelos clientes (países importadores), sempre utilizando as ferramentas e sistemas globais para preparação de documentação, atualização de banco de dados regulatórios e preenchimento da planilha de atividades globaisPrincipais responsabilidades: Suporte na documentação geral da área;Suporte em documentação técnica para renovações de registro e licenças e preenchimento de formulários pertinentes à área; planejamento mensal de relatórios de estabilidade dos produtos, lista de lotes e outras informações pertinentes para o Histórico de Mudança do Produto (HMP); Levantamento de informações regulatórias para a revisão periódica do produto (RPP); levantamento da Lista Técnica do produto, solicitação de certificados de fornecedores de insumos farmacêuticos; suporte às áreas produtivas em relação a mudanças de registros; interface com diversas áreas da empresa.Sobre vocêCompetências técnicas e pessoais:Boa comunicação interpessoal, verbal e escrita;Capacidade de trabalho em equipe e de análise;Formação acadêmica:Cursando Graduação em Farmácia / Química / Biologia.Línguas: Inglês intermédiario (Boa Compreensão Leitura e Escrita)
O progresso não acontece sem pessoas – pessoas de diferentes origens, em diferentes locais, desempenhando diferentes papéis, todas unidas por uma coisa: o desejo de fazer milagres acontecerem. Você pode ser uma dessas pessoas. Perseguindo a mudança, abraçando novas ideias e explorando todas as oportunidades que temos a oferecer. Vamos buscar o progresso. E vamos descobrir o extraordinário juntos.
Na Sanofi, oferecemos oportunidades iguais a todos, independentemente de raça, cor, ascendência, religião, sexo, nacionalidade, orientação sexual, idade, cidadania, estado civil, deficiência ou identidade de gênero.
Assista ao nosso vídeo ALL IN e confira nossas ações de Diversidade, Equidade e Inclusão em sanofi.com !
#LI-CHC
Pursue progress, discover extraordinary
Better is out there. Better medications, better outcomes, better science. But progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. So, let’s be those people.
At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, ability or gender identity.
Watch our ALL IN video and check out our Diversity Equity and Inclusion actions at sanofi.com!