TLAJOMULCO DE ZUÑIGA, JALISCO, MX
6 days ago
EXPERTO DE ASEGURAMIENTO DE ESTERILIDAD
Tipo de colaborador ConfianzaObjetivo del puesto

Líder de equipo que supervisa a colaboradores a nivel profesional (generalmente de nivel principiante o experimentado).

Responsabilidades y actividades

• Establece metas y objetivos para los integrantes del equipo para obtener resultados operativos. • Los problemas que enfrenta pueden ser difíciles pero no suelen ser complejos. • Garantiza que las políticas, prácticas y procedimientos se comprendan y sean cumplidos por colaboradores directos, clientes y grupos de interés externos.

 

Coordinar la implementación y proceso de la estrategia de control de contaminación  y plan de aseguramiento de esterilidad en las diferentes etapas de los procesos fabricación y adaptar los requisitos regulatorios en evolución en los aspectos relacionados con el control de contaminación y aseguramiento de esterilidad en los sitios farma de grupo Pisa y para garantizar la seguridad del paciente. Establecer e implementar la estrategia de control de contaminación y el plan de aseguramiento de esterilidad en las plantas de grupo PiSA para garantizar que los productos fabricados estén libres de contaminación microbiológica, de partículas y endotoxinas. Asegurar la mejora continua de la estrategia de control de contaminación y plan de aseguramiento de esterilidad de los sitios de fabricación que permita elevar los estandares de cumplimiento. Administrar los sistemas referentes a control de contaminación y plan de aseguramiento de esterilidad Realizar las actividades relacionadas con la gestión de personal Experiencia

3 a 4 años en actividades similares.

Experiencia práctica en operación de fabricación aséptica. Experiencia con proceso aséptico simulado (Validación de llenado aséptico simulado), calificación de: cuartos limpios, RABS, aisladores, HVAC, autoclaves y equipos/sistemas relacionados Experiencia en supervisión o jefatura en áreas de Fabricación de inyectables o áreas limpias, Microbiología o Validación, en la industria química, farmacéutica o biotecnologica. Experiencia en sistemas de calidad Conocimientos Solidos conocimiento en herrmientas avanzadas de gestión y evaluacion de riesgos Conocimiento de procesos asépticos, conceptos de control de contaminación, aseguramiento de esterilidad y nociones microbiológicas. Conocimientos en Sistemas de Gestión de Calidad y Riesgos, Regulación local (NOM-059) y global (CFR, cGMP,  Anexo 1 e ISO 14644-1.). Fuertes habilidades de investigación, preferiblemente familiarizados con los métodos de análisis de causa raíz y excelentes habilidades de redacción técnica. Educación LicenciaturaExperiencia Perfil Complementario Certificaciones Idioma
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