FSP Clinical LeadはFSPにおける臨床開発プロジェクトの進捗・品質等を総合的に管理するスタディリード業務を担います. 【主な業務内容】 ・臨床試験の品質、タイムラインの管理 　・リスクマネジメントプランのレビュー、実施 　・プロジェクトメンバーとなるCRAやCRA LMなどとの社内の調整・進捗管理 　・スポンサー企業側や他部門との調整、進捗管理（日本、及びグローバルで対応） 　・他国クリニカルリード等との協業 【必須要件】 　・CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方 　・臨床開発の実務経験　4年以上　（CRA経験含む） 　・グローバルスタディの実務経験 　・臨床部門でのチームリーダー/ スタディーマネージャーまたは同様のご経験　　　　（１年以上のCRAリーダーなどのリード経験可） 【付帯要件】 　・英語力：Reading、Writing、Speaking、Listening　いずれもビジネスレベル以上 　＊TOEIC650点以上を目安としていますがこれから勉強する意欲が高い方も歓迎 ■IQVIAトレーニングプログラムについて■ cFSPでは、CRAのキャリア構築の手助けとして、DLM/CL Academyを2024年より創設いたしました。本プログラムは、将来DLM（Dedicated Line Manager：Clinical FSPモデルにおけるCRAやCTAの上長)やCL（Clinical Lead：プロジェクト毎のLead業務実施者）を目指すSr.CRAを対象とした学びのプログラムです。前述の職種に求められる知識やSkillをCRAのうちに、仲間と学び合いながら、それぞれのCareerを自律的に構築することを組織としてサポートしています。 上記以外にも入社者向けのOnboarding Programやメンター制度があり、新たに加わるメンバーがスムーズに稼働できるサポート体制を整えています。 IQVIA is a leading global provider of advanced analytics, technology solutions and clinical research services to the life sciences industry. We believe in pushing the boundaries of human science and data science to make the biggest impact possible – to help our customers create a healthier world. Learn more at https://jobs.iqvia.com IQVIA is a world leader in using data, technology, advanced analytics, and expertise to help customers drive healthcare – and human health – forward. Together with the companies we serve, we are enabling a more modern, more effective and more efficient healthcare system, and creating breakthrough solutions that transform business and patient outcomes. To get there, it takes diverse skills and a curiosity to explore new possibilities. No matter your role, everyone at IQVIA contributes to our shared goal of improving human health. Thank you for your interest in growing your career with us. EEO Minorities/Females/Protected Veterans/Disabled