R&DS事業部には、最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬メーカーから寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。臨床開発部門におけるラインマネジメント（LM）職として、CRAの育成、パフォーマンス管理・評価ならびにリソースマネージメントを担います。（下記参照） -CRAの育成を通じたプロジェクトの品質向上 -医療機関へのCRA同行及び同行報告書の作成、モニタリング報告書のレビュー -CRAのパフォーマンス評価並びに指導 -CRAの目標設定及び、中長期的なキャリア開発のサポート -教育研修の企画、実施　など -その他、CRAのマネージメントに関わる業務全般 【必須条件】 　・CRA経験:基本7年以上 　・CRAとして治験の立ち上げから終了までを経験していること 　・CRAとしてLeadの経験があること 　・CRAとして後輩育成の経験があること 【歓迎要件】 　・People management (Line management) 経験をお持ちの方 　・外資系の製薬企業/CRO企業における勤務経験があれば尚可 　・業務で英語を使用している方は尚可 　・オンコロジー領域における試験経験、知識があれば尚可 　・グローバルスタディの経験があれば尚可 【こんな方は更に活躍できます】 　・グローバルスタディや大規模案件に携わってみたい方 　・新規のクライアント立ち上げに携わってみたい方 IQVIA is a leading global provider of advanced analytics, technology solutions and clinical research services to the life sciences industry. We believe in pushing the boundaries of human science and data science to make the biggest impact possible – to help our customers create a healthier world. Learn more at https://jobs.iqvia.com IQVIA is a world leader in using data, technology, advanced analytics, and expertise to help customers drive healthcare – and human health – forward. Together with the companies we serve, we are enabling a more modern, more effective and more efficient healthcare system, and creating breakthrough solutions that transform business and patient outcomes. To get there, it takes diverse skills and a curiosity to explore new possibilities. No matter your role, everyone at IQVIA contributes to our shared goal of improving human health. Thank you for your interest in growing your career with us. EEO Minorities/Females/Protected Veterans/Disabled