PRINCIPALES RESPONSABILIDADES:
Conducir las actividades asociadas al Sistema de Calidad bajo un código de cumplimiento a las BPF Asegurar que los procedimientos de operación del sitio estén en alineación con los requerimientos regulatorios aplicables (COFEPRIS, FDA,INVIMA, CANADA, ISO 9001) así como con, las Políticas y Directivas Corporativas a las Buenas Practicas de Fabricación. Cumplir las regulaciones sanitarios vigentes, Buenas Practicas de Fabricación, Políticas y Directivas corporativas, así como también con los procedimientos normalizados de operación (PNO) Participar activamente en Auditorías Internas, Auditorias de Clientes, Auditorías Regulatorias y Auditorías a Terceros. Dar seguimiento a
Desviaciones, Controles de Cambio y Planes de Acción asignados.
ESCOLARIDAD:
Licenciatura en áreas Químico farmacéutico Biólogo, Químico farmacéutico Industrial, Químico Industria
EXPERIENCIA 1 AÑO:
Procesos de manufactura. Procesos de calidadCONOCIMIENTOS:
Buenas prácticas de fabricación. Buenas prácticas de documentación.BENEFICIOS
Descuentos exclusivos en productos del grupo Sueldo y Prestaciones competitivas Desarrollo Profesional y Humano Fondo y Caja de Ahorro Vales de despensa Seguro de VidaSi cubres con el perfil solicitado para esta vacante postúlate para iniciar proceso. ¡Grupo PiSA agradece tu interés en participar en esta convocatoria!
Los procesos de selección son totalmente GRATUITOS en Grupo PiSA. Por favor reporta cualquier solicitud extraña en el proceso para ingresar a Grupo PiSA en lineaeticagrupopisa@letica.email
En Grupo PiSA está prohibida la violencia y cualquier forma de discriminación que anule o menoscabe los Derechos Humanos, promovemos la igualdad real de oportunidades, la inclusión y la diversidad.
Recuerda que tus datos personales sensibles serán tratados conforme a los términos y condiciones del Aviso de Privacidad que se encuentra en la página http://www.PiSA.com.mx/ en el apartado Legal