1. Titulo posición: Ingeniero/a de Producción

Ubicación: Cuautitlán

Tipo de trabajo: Regular

2. Acerca del rol

Nuestro equipo:

Somos un equipo de trabajo que priorizamos el desarrollo del personal con el fin de conseguir el cumplimiento de los niveles de seguridad, calidad y productividad para la primera vacuna tetravalente de influenza 100% mexicana, somos responsables del correcto seguimiento de las actividades de manufactura, estándares de operación, generación de protocolos reportes de calificación y validación así como de cualquier otro documento utilizado en las labores propias de las áreas de inspección visual y empaque.

Principales Responsabilidades:

Generar y dar mantenimiento a los procedimientos normalizados de operación (PNO´s), correspondientes a los procesos operativos y limpieza de áreas, equipos, instrumentos y otros documentos requeridos por el área de producción. Capacitando al personal con el fin de asegurar la correcta operación de las actividades productivas, apegándose a las Buenas Prácticas de Documentación (BPD) y Buenas Prácticas de Manufactura (BPF).Realizar las actividades relacionadas con la recepción y traslado de materiales a las áreas, lavado y preparación de materiales para esterilización, formulación, lavado y despirogenización de viales, llenado aséptico, inspección visual, empaque, traslado de desechos y traslado de producto en sus diferentes etapas del proceso de formulación de QIV.Participar en procesos de mejora continua, generando ideas de mejora.Participar en procesos de Validación.Operación de equipos, instrumentos, así como controles del área, monitoreando la temperatura, humedad, presiones diferenciales, controles en proceso; asegurando que los procesos corran de manera controlada.Seguir las reglas de Higiene, Seguridad, Medio Ambiente (HSE) y Buenas Prácticas de Fabricación (BPF´s) dando su opinión, siendo conscientes e involucrándose en realizar las actividades o procesos de acuerdo con los lineamientos de la compañía; para entregar el producto de acuerdo con los estándares de calidad; así como la seguridad en las personas.

3. Acerca de tí

Experiencia: Mínimo un año desempeñando funciones como ingeniero de producción, Validaciones o similar en la industria farmacéutica.Competencias técnicas: Validaciones, actualización de PNO’s, procesos de vacunas.Educación: Carrera profesional concluida, QFB, Ingeniero Químico, Biotecnología a fin.Idiomas: Inglés Técnico

#LI-LATAM

Pursue progress, discover extraordinary

Better is out there. Better medications, better outcomes, better science. But progress doesn’t happen without people – people from different backgrounds, in different locations, doing different roles, all united by one thing: a desire to make miracles happen. So, let’s be those people.

At Sanofi, we provide equal opportunities to all regardless of race, colour, ancestry, religion, sex, national origin, sexual orientation, age, citizenship, marital status, ability or gender identity.

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