Exprimez votre talent avec nous !  

 

Vous voulez explorer, franchir des obstacles, faire des découvertes ? Nous savons que vos projets sont ambitieux. Les nôtres aussi ! Dans le monde entier, nos collègues ont la passion de l’innovation scientifique et technologique qui enrichit les vies humaines grâce à nos solutions dans les domaines Healthcare, Life Science et Electronics. Ensemble, nous voyons grand et avons à cœur de prendre soin de notre large diversité de collaborateurs, clients, patients et de la planète. C’est pourquoi nous sommes toujours à la recherche d’esprits curieux qui souhaitent imaginer l’impossible avec nous.

 

Tous unis pour les patients : l’objectif de la branche Santé est de contribuer à créer, améliorer et prolonger des vies. Nous développons des médicaments, des dispositifs intelligents et des technologies innovantes dans les domaines thérapeutiques tels que l’oncologie, la neurologie et la fertilité. Nos équipes travaillent sur les 6 continents avec passion et curiosité dans le but d’aider les patients à tous les stades de leur vie. Rejoindre notre équipe Santé signifie participer à une culture professionnelle diversifiée, ouverte et flexible offrant de belles opportunités pour le développement personnel et l’évolution de carrière à travers la planète. 

 

 

Date de début: Dès que possible

Durée: 6 mois

Localisation: Corsier-sur-Vevey, Suisse

Role level : Stage

 

Ton rôle :

Participer au déploiement du plan de vérification de la conformité règlementaire du site de Corsier-sur-Vevey pour l’année 2025 et donner du support aux activités permettant d’assurer la conformité règlementaire des activités du site

 

Au sein de l’équipe Site Regulatory Compliance du site de Corsier-sur-Vevey, tes activités principales seront la réalisation de plusieurs « Dossier Compliance Checks » dont l’objectif est de vérifier la conformité de nos procédés de fabrication, vis-à-vis du module 3 des dossiers règlementaires correspondants (partie CMC, Chemistry Manufacturing & Control).

De plus, tu auras pour mission d’apporter ton support aux activités permettant d’assurer la conformité règlementaire des activités du site.

Tu travailleras au sein d’une équipe pluridisciplinaire gérant plus de 14 systèmes qualités différents mais aussi avec des collaborateurs répartis dans tous les départements.

Tu pourras également découvrir ce qu’est une entreprise internationale spécialisée dans la fabrication de biomédicament et ainsi découvrir les différentes spécialités, corps de métier et activités autour de nos processus de fabrication.

 

Ton profil : 

AutonomeOrienté.e solutionCapacité d'adaptation aux changementsProactif.ve dans la mise en œuvre des améliorationsEsprit d'équipeBonnes compétences en communicationFrançais courant, Anglais courant (écrit)

 

Ce que nous vous offrons: nous sommes des esprits curieux, issus d’horizons, perspectives et expériences de vie les plus divers. Nous célébrons toutes les dimensions de la diversité et sommes convaincus qu’elle est le moteur de l’excellence et de l’innovation et qu’elle renforce notre compétence de leader scientifique et technologique. Nous nous engageons pour que toutes et tous aient accès à de  riches opportunités de développement, à leur propre rythme. Rejoignez-nous dans la construction d’une culture d’inclusion et d’appartenance ayant un impact sur des millions de personnes et qui donne à chacune et chacun les moyens d’exprimer son talent et de faire progresser l’humanité!

 

Postulez dès maintenant et devenez membre de notre équipe diversifiée !