**Job Grade** **130** **【業務内容】** **・国内の個別症例の安全性情報の受付・** **Triage** **・評価、日・英での症例経過（** **Narrative** **）作成とデータベース（** **Argus J** **）への入力、入力内容の** **Quality Check** **・顧客基準にあわせた調査依頼（** **Follow-up** **）書の作成** **【必須の業務経験】** **MRからの連絡書・調査票、コールセンターでの聞き取り情報記録等の国内症例情報を元にした症例情報入力の業務経験（国内市販後製品のPMDA報告要否判断）** **【優遇される業務経験】** **ライフサイエンス系の資格保有者** **安全性情報の翻訳（英訳）経験** **Quality Check業務の実務経験** **【求める資質】** **細やかなクライアントルールに柔軟に適応できる方が望ましいです** **以下、求められるスキルまたはご経験となります。** **国内市販後製品の個別症例報告の評価及び入力経験がある方** **Argusへの入力経験重視** **PCを使ったシステム操作ができること（在宅勤務時にも独立してOA操作業務を行える方）** **英語のメールや資料を理解できる方（IQVIA社内自習システムはほぼ英語表記です。）** **チームワークを好み、コミュニケーションに優れること** **マニュアル通りに正しく業務を遂行できること** **将来的に出社の可能性がゼロではないため、常識的に東京/大阪オフィスへ出社可能な範囲内に居住の方** IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create connections that accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments. Everything we do is part of a journey to improve patient outcomes and population health worldwide. To get there, we seek out diverse talent with curious minds and a relentless commitment to innovation and impact. No matter your role, everyone at IQVIA contributes to our shared goal of helping customers improve the lives of patients everywhere. Thank you for your interest in growing your career with us. EEO Minorities/Females/Protected Veterans/Disabled