An unserem Standort in Freiburg werden Humanarzneimittel in modernsten Laboren, Herstellungs- und Verpackungsanlagen für den weltweiten Markt produziert. Hier können Sie erste Erfahrungen für Ihren Berufsweg in einem internationalen Umfeld sammeln und bekommen einen Einblick in unsere vielseitigen Tätigkeitsgebiete. Als wertvoller Bestandteil unseres Teams haben Sie die Möglichkeit, Theorie in Praxis umzuwandeln und einen spannenden Einblick in unser Business zu erhalten.
In den Fachbereichen Product & Process Development, Bulkherstellung, Bulkherstellung HighCon, Pharmazeutische Abpackung, Qualitätssicherung, Qualitätssicherung PQR, CAPA Management und Manufacturing Science & Technology bieten wir derzeit Praktika für Pharmaziestudierende an!
Wir freuen uns auf Ihre Onlinebewerbung mit vollständigen Unterlagen (Anschreiben, Lebenslauf, 1. Staatsexamen (Pharmazie) / Bachelor/Master (in Pharmazeutischen Wissenschaften) und vorhandenen Zeugnisse) für ein 6-monatiges Praktikum. Wir bieten das Praktikum 2-mal jährlich mit Start im Mai und November an. Bitte teilen Sie uns bei der Bewerbung Ihren Wunsch für einen der Fachbereiche mit.
Das erwartet Sie im Fachbereich Product and Process Development:
Kennenlernen der Herstellprozesse zur Herstellung fester Arzneiformen für Versuchs- und Klinikmusterware im Rahmen der Entwicklung neuer Arzneimittel
Unterstützung der verantwortlichen Projektleiter bei Aufgaben des Tagesgeschäfts
Kennenlernen der hierfür relevanten, aktuellen GMP-Anforderungen
Möglichkeit zur Bearbeitung eigenständiger Teilprojekte
Abteilungsübergreifende Recherchearbeiten
Einblick in Abläufe und Anforderungen der pharmazeutischen Entwicklung im Rahmen einer globalen Matrixorganisation
Einblick in Entwicklung und Implementierung innovativer Technologien
Das erwartet Sie im Fachbereich Bulkherstellung:
Kennenlernen aller Prozesse bei der Herstellung fester Arzneiformen in der Feststofffabrik
Unterstützung der Produktionsapotheker bei Aufgaben des Tagesgeschäfts
Bearbeitung und Übernahme eigenständiger Projekte
Selbstständige Bearbeitung von Qualitätsreklamationen
Verfassen von Expertisen des Fachbereichs in deutscher und englischer Sprache
Abteilungsübergreifende Recherchearbeiten
Enge Zusammenarbeit mit jungem Team und festem Ansprechpartner
Das erwartet Sie im Fachbereich Bulkherstellung HighCon:
Kennenlernen aller Prozesse bei der Herstellung fester OEB4-Arzneiformen in einer neu erbauten high containment Fabrik
Unterstützung der Produktionsapotheker bei Aufgaben des Tagesgeschäfts
Bearbeitung und Übernahme eigenständiger Projekte
Selbstständige Bearbeitung von Qualitätsreklamationen
Verfassen von Expertisen des Fachbereichs in deutscher und englischer Sprache
Abteilungsübergreifende Recherchearbeiten
Enge Zusammenarbeit mit jungem Team und festem Ansprechpartner
Kennenlernen aller Prozesse bei der Herstellung fester OEB4- Arzneiformen in einer neu erbauten high containment Fabrik mit höchstem technischem Standard
Das erwartet Sie im Fachbereich Pharmazeutische Abpackung:
Im Rahmen Ihres Praktikums in unserer pharmazeutischen Abpackung erhalten Sie spannende Einblicke in die hochmodernen Prozesse des weltweit größten Abpackstandorts für feste Arzneiformen bei Pfizer. Durch die enge Zusammenarbeit mit den Produktionsapothekern lernen Sie die Vielfältigkeit des Tätigkeitsgebiets eines Apothekers im industriellen Umfeld mit Schwerpunkt Packaging kennen und unterstützten bei aktuellen Projekten. Durch das tägliche Arbeiten im GMP-Umfeld erlangen Sie Wissen über die Anforderungen an aktuelle GMP-Regularien. Weiterhin erhalten Sie erste Einblicke in 5S, TPM sowie weitere Methoden, welche an unserem Standort angewendet werden.
Unterstützung im Bereich pharmazeutische Abpackung
Bearbeitung von eigenen Projekten
Bearbeitung von Abweichungen
Bearbeitung von internationalen Marktreklamationen in Englisch
Mitarbeit bei Prozessoptimierungen
Mitwirkung bei Mitarbeiterschulungen
Bearbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
Das erwartet Sie im Fachbereich Qualitätssicherung (Reklamationen):
Im Rahmen Ihres Praktikums erhalten Sie spannende Einblicke in die praktische Umsetzung allgemeiner Abläufe des Qualitätsmanagements an einem hochkomplexen Standort bei Pfizer und die abwechslungsreiche Arbeit mit dem Schwerpunkt auf Reklamationsbearbeitung. Sie lernen die Pfizer Produkte kennen und unterstützen die Arbeit der Quality Manager. Dabei Sind Sie auch als Kommunikator:in und Schnittstelle mit den anderen Abteilungen am Standort (Bulkherstellung, Abpackung, Labor, Versand) und darüber hinaus (Pfizer Country Offices) gefragt. Dadurch ergibt sich ein optimaler und umfassender Einblick in die Herausforderungen, die sich in einer modernen Herstellstätte in einem großen global operierenden Konzern ergeben.
Bearbeitung von Qualitätsreklamationen in enger Zusammenarbeit mit den zuständigen Fachbereichen und globalen Kolleg:innen
Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit mit Apothekern sowie der Produktion und den Laboren
Erfassung und Dokumentation pharmazeutischer Beanstandungen unter Anwendung der Reklamationsdatenbanken
Initiierung der Untersuchungen in den zuständigen Fachbereichen
Mitarbeit bei der Erstellung von Untersuchungsberichten auf Englisch
Überprüfung der Rückstellmuster
Begutachtung und Dokumentation der Reklamationsmuster
Ausführen aller Tätigkeiten nach GMP-Richtlinien
Ggf. Bearbeitung und Übernahme eigenständiger Projekte zur Optimierung bestehender Prozesse und Abläufe
Ggf. Erhebung und Prozessieren von Daten für unser Performance Measurement System (IMEx)
Das erwartet Sie im Fachbereich Qualitätssicherung (PQR, CAPA Management):
Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit mit den verantwortlichen Personen/mit allen Fachbereichen am Standort
Mitarbeit bei der Prüfung von Abweichungsberichten und Erstellung von englischen Zusammenfassungen
ggf. Bearbeitung und Übernahme eigenständiger Projekte zur Optimierung bestehender Prozesse und Abläufe
Ggf. Erhebung und Prozessieren von relevanten Kennzahlen für unser Performance Measurement System (IMEx)
Ggf. Erstellung und Programmierung von Auswertungen bestimmter Prozessschritten (SQL, Power BI)
Unterstützung/Mitarbeit in den Qualitätssystem Change/CAPA Management & Product Quality Review (PQR)
Das erwartet Sie im Fachbereich Manufacturing Science & Technology:
Kennenlernen der Herstellprozesse (ca. 4 Monate) und Analytik (ca. 2 Monate) fester Arzneiformen
Zusammenarbeit mit Herstellungsstätten und Laboren im globalen Pfizer Netzwerk
Möglichkeit zur Bearbeitung eigenständiger Teilprojekte
Planung und praktische Durchführung von Versuchsansätzen im Kleinmaßstab, z.B. zur Verbesserung der Prozessrobustheit
Unterstützung der verantwortlichen Scientists, z.B. bei Reformulierungsprojekten, Projekten zur Prozessoptimierung oder Bearbeitung technologisch komplexer Investigations.
Einblick in die Entwicklung und Implementierung innovativer Technologien und Analysemethoden
Das bringen Sie mit:
Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie (2. Staatsexamen) oder Bachelor/Master in Pharmazeutischen Wissenschaften
Eine sorgfältige und gewissenhafte Arbeitsweise
Hohes Qualitäts- und GMP-Bewusstsein
Gute Kenntnisse der englischen Sprache
Sehr gutes analytisches Denkvermögen
Flexibilität und eine ausgeprägte Teamorientierung
Sicherer Umgang mit modernen Bürokommunikationsmittel
Das bieten wir Ihnen:
Teilnahmemöglichkeit am internen Hospitationsprogramm für Pharmaziepraktikanten und die Möglichkeit, sich ein Netzwerk an Pfizer-Kontakten aufzubauen
Werteorientierte Unternehmenskultur, bei dem Sie ein wichtiger Teil eines lokalen, sowie interdisziplinären Teams sein werden
Flexible Arbeitszeiten, in Vollzeit im Umfang von 37,5 Wochenstunden
Ein umfangreiches Gesundheitsmanagement für Mitarbeitende (z.B. Vergünstigungen für Sportmitgliedschaften)
Diverse Mitarbeiterangebote (z.B. corporate benefits)
Wir glauben an Partizipation und binden unsere Mitarbeiter:innen aktiv in unser gesellschaftliches Engagement ein. So schaffen wir ein gemeinsames Werteverständnis und ermöglichen jedem, diese im Arbeitsalltag einzubringen und weiterzutragen. Die Möglichkeit sich sozial zu engagieren, erhalten Sie bei uns u.a. während der Engagement Tage, durch Online Mentoring für Geflüchtete und vieles mehr.
Weiterführende Informationen erhalten Sie auf unserer Website unter: Arbeiten bei Pfizer Deutschland
Bei weiteren Fragen stehe ich Ihnen sehr gerne zur Verfügung.
Kristin-Sophie Winkler I karriere@pfizer.com
#LI-PFE
„Breakthroughs that change patients’ lives“ - Unser klares Unternehmensziel ist es, Durchbrüche zu erreichen, die das Leben von PatienInnen verändern. Sie sind der Sinn unseres Tuns. Wenn Sie Teil dieser Vision sein wollen und die gleiche Leidenschaft teilen, ist Pfizer der ideale Ort, um eine Karriere zu beginnen oder um eine erfolgreich fortzusetzen.
Überzeugt?
Dann freuen wir uns über Ihre Online-Bewerbung mit vollständigen und aussagekräftigen Unterlagen (Anschreiben, Lebenslauf und Dateien wie Zeugnisse u.ä. können Sie unter „Meine Berufserfahrung" unter Ihrem Lebenslauf hinzufügen und hochladen).
Bitte beachten Sie, dass wir aus Datenschutzgründen ausschließlich Bewerbungen über unsere Plattform annehmen können.
Pfizer garantiert Chancengleichheit während des gesamten Bewerbungsprozesses sowie die Einhaltung der lokalen Gesetzgebungen in den jeweiligen Ländern, in denen Pfizer agiert. Pfizer schließt jegliche diskriminierende Faktoren aus, die u. a. das Geschlecht und Alter, die ethnische Zugehörigkeit, Religion oder Weltanschauung, sexuelle Orientierung oder Behinderung betreffen.
Inklusion von Menschen mit Behinderungen
Unser Anliegen ist es, allen Mitarbeitenden zu ermöglichen, dass Sie ihre Fähigkeiten und Kenntnisse voll einbringen und weiterentwickeln können. Wir sind stolz darauf, ein inklusiver Arbeitgeber zu sein, indem wir allen Bewerber:innen gleiche Chancen bieten. Wir ermutigen Sie, sich von Ihrer besten Seite zu zeigen, mit dem Wissen und dem Vertrauen, dass wir alle angemessenen Anpassungen vornehmen werden, um Ihre Bewerbung und Ihre zukünftige Karriere zu unterstützen. Ihre Reise mit Pfizer beginnt hier!
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