Make your mark for patients

Nous recherchons un Production Compliance Officer pour rejoindre le département du Sterile Manufacturing de Braine, au sein de l'équipe Compliance situé à Braine-l'Alleud, en Wallonie, Belgique.

 

A propos du rôle:

Le rôle consiste à supporter les activités de production, notamment le remplissage et l'inspection visuelle, en assurant le suivi, la gestion et la rédaction des déviations, des investigations et des CAPA associées, ainsi que le suivi des Change Control et des projets internes de modification ou d'amélioration. Il s'agit également de soutenir les team leaders dans la gestion des incidents survenant durant les activités de remplissage et d'inspection visuelle, afin de délivrer un produit de qualité tout en respectant les règles de sécurité et les objectifs du département en termes de coût et de délai.En fonction des sujets et des thématiques abordées, vous interagissez avec des équipes pluridisciplinaires (Opérateurs Production, Chefs d’équipes Production, Team Leaders Production, QA, QC, QP, Métrologie, Services Techniques) afin de mener à bien les investigations, implémenter les CAPA ou les Changes Controls.

Enfin, le rôle inclut la représentation de la production dans le cadre de projets pluridisciplinaires.

 

Ce que vous allez faire :

Suivre, gérer et rédiger les déviations et investigations en collaboration avec les team leaders, chefs d’équipes, opérateurs, QA et autres services concernés.Suivre, gérer et exécuter les CAPA avec les mêmes équipes.Supporter les opérateurs, chefs d’équipes et team leaders dans la gestion des incidents durant les activités de remplissage et d’inspection visuelle.Effectuer le suivi dans le système de gestion des déviations pour respecter les délais de traitement et de libération des lots.Supporter les team leaders dans la rédaction, le suivi et l’implémentation des change control relatifs aux activités de production.Supporter les projets de modifications ou d’améliorations et représenter la production dans les projets pluridisciplinaires, participer aux réunions, définir la stratégie, revoir les documents projets et rédiger les documents de production liés aux projets. Former et accompagner les équipes de production aux modifications/améliorations apportées aux process dans le cadre des investigations/CAPA/projet

 

Intéressé(e)? Pour ce poste, nous recherchons la formation, l’expérience et les compétences suivantes: 

Vous avez au moins 2 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique, de préférence en production aseptique.Vous avez des connaissances des cGMP de base.Vous êtes organisé et autonome, avec un esprit d’analyse et orienté terrainVous avez des capacités rédactionnelles pour les rapports, investigations et procédures.Vous maitrisez le français, à l’écrit et à l’oral

Are you ready to ‘go beyond’ to create value and make your mark for patients? If this sounds like you, then we would love to hear from you! 

About us 
UCB is a global biopharmaceutical company, focusing on neurology and immunology. We are around 8,500 people in all four corners of the globe, inspired by patients and driven by science. 

Why work with us? 
At UCB, we don’t just complete tasks, we create value. We aren’t afraid to push forward, collaborate, and innovate to make our mark for patients. We have a caring, supportive culture where everyone feels included, respected, and has equitable opportunities to do their best work. We ‘go beyond’ to create value for our patients, and always with a human focus, whether that’s on our patients, our employees, or our planet. Working for us, you will discover a place where you can grow, and have the freedom to carve your own career path to achieve your full potential. 

UCB and its subsidiaries encourage diversity and inclusion in the workplace; we are an Equal Opportunity Employer. We do not discriminate on the basis of race/color/religion/sex/national origin/veteran/disability/age/sexual orientation/gender identity.
 
Should you require any adjustments to our process to assist you in demonstrating your strengths and capabilities contact us on EMEA-Reasonable_Accommodation@ucb.com. Please note should your enquiry not relate to adjustments; we will not be able to support you through this channel.