Entfalte das Besondere mit uns! 

 

Sind Sie bereit, neue Wege zu gehen, Herausforderungen zu meistern und Neues zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben – und die haben wir auch! Unsere Kolleg:innen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie innovativ zu sein und das Leben der Menschen durch unsere Lösungen zu bereichern. Gemeinsam haben wir Großes im Sinn und engagieren uns mit Leidenschaft für Menschen, Kund:innen, Patient:innen und die Erde, auf der wir leben. Deshalb sind wir stets auf der Suche nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, mit uns Großartiges zu erreichen.

 

Gemeinsam für Patienten wollen wir in unserem Unternehmensbereich Healthcare dazu beitragen, Leben zu schaffen, zu verbessern und zu verlängern – das ist unser Daseinszweck. Wir entwickeln Medikamente, intelligente Geräte und innovative Technologien in Therapiegebieten wie der Onkologie, Neurologie und Fruchtbarkeit. Unsere Teams auf 6 Kontinenten arbeiten mit Leidenschaft und unablässiger Neugier zusammen, um Patientinnen und Patienten in jeder Lebensphase zu unterstützen. Verstärken Sie unser Healthcare-Team und werden Sie Teil einer vielfältigen, integrativen und flexiblen Arbeitskultur und profitieren Sie von hervorragenden Möglichkeiten zur persönlichen Entwicklung sowie internationalen Karrierechancen.

 

Ihre Rolle
Als QA Deviation Expert (m/w/d) überwachen und bewerten Sie Abweichungen, die im Rahmen der pharmazeutischen Herstellung oder Qualitätskontrolle auftreten. Daraus leiten Sie Korrektivmaßnahmen ab und verfolgen diese nach. Sie unterstützen die Sachkundige Person im Rahmen der Chargenfreigabe/-zertifizierung von Handelsprodukten. Im Rahmen dieser Aufgaben erkennen Sie Probleme und suchen nach Lösungen in Zusammenarbeit mit dem Leiter der Herstellung / Leiter der Qualitätskontrolle und der Sachkundigen Person. Sie sammeln, bewerten, interpretieren und präsentieren komplexe qualitätsrelevante Dokumente und Daten. Sie erarbeiten, entwickeln, aktualisieren und schulen Qualitätsstandards und andere qualitätsrelevante Themen. Sie leiten Investigation Teams fachlich und bearbeiten selbständig (Teil-)Projekte. Sie vertreten die Qualitätssicherung im Austausch mit Schnittstellen und in (Teil-)Projekten.

 

Die Stelle ist für 2 Jahre befristet zu besetzen.

 

Wer Sie sind:

Nachgewiesene Fachkenntnisse auf Niveau, z.B. Pharmazie, Chemie, Biologie oder vergleichbare Abschlüsse mit 4-5 Jahren Berufserfahrung in einem relevanten FachgebietAusgeprägte Kenntnisse der GMP-Regularien und der Qualitätssicherung von Arzneimitteln sowie relevanter ProzessabläufeErweitere Kenntnisse der aktuellen bereichsspezifischen Software sowie in der Herstellung und Prüfung von ArzneimittelnSelbständige und strukturierte ArbeitsweiseEnglisch & Deutsch fließend mit sicherer Beherrschung des Fachvokabulars

Was können Sie bei uns erwarten? Wir sind neugierige Köpfe mit vielfältigen Hintergründen, Perspektiven, Beruf- und Lebenserfahrungen. Wir leben und schätzen die Vielfalt und sind überzeugt, dass sie Wissen und Innovation fördert und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie führend zu sein. Unser Ziel ist es, allen Mitarbeitenden die Möglichkeit zu geben, sich in ihrem eigenen Tempo zu entwickeln und zu wachsen. Unterstützen Sie uns, eine Kultur der Integration und Zugehörigkeit zu schaffen, die Millionen von Menschen beeinflusst und uns alle befähigt, sich für den menschlichen Fortschritt einzusetzen!

 

Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil unseres Teams!