Ihre Aufgabe

Qualifizierung/Validierung von Produktionsanlagen, Prozessen und Methoden nach aktuellen regulatorischen Vorgaben in Form von OQ-P & PQ/PPQDokumentation und Optimierung des Knowhow bzgl. Best-Practices im BSL hinsichtlich der Standardprozesse und PrüfmethodenOptimierung technischer und organisatorischer Abläufe, Projektarbeit(Mit-) Entwicklung von Q-Standards

Ihr Profil

Ingenieur-/ naturwissenschaftliches- oder pharmazeutisches StudiumKenntnisse in ProjektmanagementKnow-how in Qualifizierung , Validierung und KalibrierungKenntnisse in GMP-konformer DokumentationKenntnisse über Hygiene und ArbeitssicherheitHohe Flexibilität und EinsatzbereitschaftSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift