**Ihre Aufgabe** + Qualifizierung/Validierung von Produktionsanlagen, Prozessen und Methoden nach aktuellen regulatorischen Vorgaben in Form von OQ-P & PQ/PPQ + Dokumentation und Optimierung des Knowhow bzgl. Best-Practices im BSL hinsichtlich der Standardprozesse und Prüfmethoden + Optimierung technischer und organisatorischer Abläufe, Projektarbeit + (Mit-) Entwicklung von Q-Standards **Ihr Profil** + Ingenieur-/ naturwissenschaftliches- oder pharmazeutisches Studium + Kenntnisse in Projektmanagement + Know-how in Qualifizierung , Validierung und Kalibrierung + Kenntnisse in GMP-konformer Dokumentation + Kenntnisse über Hygiene und Arbeitssicherheit + Hohe Flexibilität und Einsatzbereitschaft + Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift