Seit mehr als 100 Jahren treibt die Medizintechnik von ZEISS den Fortschritt in der Augenheilkunde und Mikrochirurgie voran.
In der Augenheilkunde unterstützen unsere Lösungen dabei, die Sehkraft von Menschen zu jedem Zeitpunkt des Lebens zu erhalten und zu verbessern.
In der Mikrochirurgie ermöglichen unsere Lösungen gezielte Eingriffe am erkrankten Gewebe, sodass kleine und empfindliche Organe weiterhin optimal funktionieren
Die Medizintechnik von ZEISS unterstützt medizinische Fachkräfte dabei, das Leben von Patientinnen und Patienten weltweit zu verbessern. Dass wir mit unserem Tun einen direkten Einfluss auf das Wohl der Menschen haben, ist unser täglicher Antrieb.
Ihre Rolle:Sie unterstützen und überwachen den Entwicklungsprozess für innovative Medizinprodukte im Bereich der refraktiven Laser
Sie übernehmen Verantwortung sowohl für die Produktqualität als auch für die gute Dokumentationspraxis
Sie leiten als Risikomanager das Risikomanagementteam fachlich und identifizieren und bewerten gemeinsam die Risiken für Patienten, Nutzer und Dritte, entwickeln Gegenmaßnahmen und die halten die Risikoakte während des gesamten Produktlebenszyklus auf Stand
Sie wirken an der Design-FMEA mit und stellen die Umsetzung und Wirksamkeit der Maßnahmen sicher
Sie stellen die Zuverlässigkeit der refraktiven Laser mit Hilfe geeigneter Entwicklungsmethoden und Prüfungen sicher
Sie prüfen u.a. Planung für die Erstmusterprüfung und die Prüfplanung für die Designverifikation, sowie für die serienbegleitende Prüfung und geben die dazugehörigen Berichte frei
Sie leiten Root-Cause-Analysen im Rahmen der Bearbeitung von Kundenreklamationen bzw. Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmen
Sie beraten und unterstützen die Projektleiter und Projektteams bei der wirksamen und effizienten Anwendung bzw. Verbesserung der Prozesse
Sie unterstützen bei der Vorbereitung und Durchführung externer sowie interner Audits
Ihr Profil:Master oder ein Diplom in Medizin- bzw. Lasertechnik, einem ingenieur- oder naturwissenschaftlichen Fach oder eine vergleichbare Qualifikation
Mehrjährige Berufserfahrung in Entwicklungsprojekten in einem stark regulierten Umfeld wie der Medizintechnik
Erfahrung im Risikomanagement gemäß ISO 14971 oder vergleichbaren Normen
Kenntnisse im Zuverlässigkeitsmanagement (bzw. Reliability, Dependability)
Kenntnisse der Fehleranalyse und der technischen Statistik im Qualitätsmanagement
Kenntnisse medizintechnischer Normen und des internationalen Medizinprodukterechts
Breite fachliche Grundkenntnisse in Lasertechnik, Mechanik, Elektronik, Optik und Software
Übung im Umgang mit Polarion, SAP und Office-Programmen, idealerweise auch mit APIS IQ und Minitab
Erfahrung in der Zusammenarbeit mit internationalen Entwicklungspartnern und Lieferanten
Idealerweise eine Auditorenausbildung
Verhandlungssichere Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
Ausgeprägtes analytisches Denken und eigenständige, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise
Teamfähigkeit, Organisationstalent, sowie generell eine sorgfältige und leistungsorientierte Arbeitsweise
Durchsetzungsstarke und lösungsorientierte Kommunikation und Schnittstellenmanagement
Your ZEISS Recruiting Team:
Jana Benn