Rôles et Responsabilités:
Collaborer avec le développement commercial et marketing pour établir des stratégies réglementaires appropriées à court, moyen et long terme en intégrant de nouveaux produits au portefeuille d’Abbott. • Préparer des plans réglementaires et garantir leur mise en œuvre pour atteindre des objectifs à long terme concernant les produits pouvant être qualifiés en termes de ventes, de parts de marché et de contributions aux bénéfices.
• Travailler en étroite collaboration avec le département logistique pour organiser la livraison des échantillons destiné à l’enregistrement dans les délais impartis.
• Collaborer étroitement avec les départements marketing et médical pour examiner et approuver les supports promotionnels conformément aux directives convenues et dans les délais impartis.
• Travailler avec le GPRA pour la préparation des dossiers de nouveaux produits, de renouvellements et de variations.
• Maintenir une communication efficace avec les partenaires, distributeurs et les autorités compétentes.
Compliance :• Relayer les valeurs corporatives d’Abbott.
Qualité :• Garantir la conformité aux procédures (SOPs) qualité et aux exigences réglementaires.
• S’assurer que les formations sont réalisées comme convenu.
Prérequis pour la position :
Pharmacien, biologiste ou diplômé en génie des procédés.Expérience souhaitée dans le domaine pharmaceutiqueCommunication : Excellentes compétences en communication écrite et verbale.Informatique : Compétences avancées en informatique et familiarité avec les systèmes de gestion de documents réglementaires.Autonomie et travail en équipe : Capacité à travailler de manière autonome et en équipe.Gestion de la pression : Capacité à travailler efficacement sous pression.Maitrise de l’anglais.Apte aux déplacements.Collaborer avec le développement commercial et marketing pour établir des stratégies réglementaires appropriées à court, moyen et long terme en intégrant de nouveaux produits au portefeuille d’Abbott. • Préparer des plans réglementaires et garantir leur mise en œuvre pour atteindre des objectifs à long terme concernant les produits pouvant être qualifiés en termes de ventes, de parts de marché et de contributions aux bénéfices.
• Travailler en étroite collaboration avec le département logistique pour organiser la livraison des échantillons destiné à l’enregistrement dans les délais impartis.
• Collaborer étroitement avec les départements marketing et médical pour examiner et approuver les supports promotionnels conformément aux directives convenues et dans les délais impartis.
• Travailler avec le GPRA pour la préparation des dossiers de nouveaux produits, de renouvellements et de variations.
• Maintenir une communication efficace avec les partenaires, distributeurs et les autorités compétentes.
Compliance :• Relayer les valeurs corporatives d’Abbott.
Qualité :• Garantir la conformité aux procédures (SOPs) qualité et aux exigences réglementaires.
• S’assurer que les formations sont réalisées comme convenu.
Prérequis pour la position :
Pharmacien, biologiste ou diplômé en génie des procédés.Expérience souhaitée dans le domaine pharmaceutiqueCommunication : Excellentes compétences en communication écrite et verbale.Informatique : Compétences avancées en informatique et familiarité avec les systèmes de gestion de documents réglementaires.Autonomie et travail en équipe : Capacité à travailler de manière autonome et en équipe.Maitrise de l’anglais.Apte aux déplacements.