EnJohnson Johnson,la compañía de cuidado de la salud más grande del mundo, nos unimos con un propósito: transformar la historia de la salud en la humanidad.

La diversidad y la inclusión son esenciales para continuar construyendo nuestra historia de pioneros e innovación, que ha estado impactando la salud de más de mil millones de pacientes y consumidores todos los días durante más de 130 años. Independientemente de su raza, creencia, orientación sexual, religión o cualquier otro rasgo, TÚ eres bienvenido en todos los puestos vacantes en la compañía de cuidado de la salud más grande del mundo.

Cuando te unes a Johnson Johnson, tu movimiento podría significar nuestro próximo avance.

EnJohnson Johnson Medical Devices Companies, utilizamos nuestro alcance, escala y experiencia para reinventar la manera en que se brinda atención médica y ayudar a las personas a vivir más tiempo y de manera más saludable.

En un entorno sumamente cambiante, establecemos conexiones entre la ciencia y la tecnología para combinar nuestros propios conocimientos especializados en soluciones quirúrgicas, ortopédicas e intervencionistas a fin de diseñar y ofrecer productos y servicios centrados en el paciente.

Estamos en esto de por vida.

Estamos cambiando la trayectoria de la salud humana,TU TAMBIÉN PUEDES.

Por favor visita:https://www.jnjmedicaldevices.com/es-419 para más información.

Estamos buscando al mejor talento para la posición SENIOR ENGINEERING TECHNICIAN que estará localizada en Juarez, Chih., Mexico, en Planta Salvarcar

Propósito:

Bajo directa, media o nula supervisión, documenta y desarrolla funciones técnicas de baja, media y alta complejidad, relacionadas con pruebas, control de Calidad, Layout, Fabricación, Modificación y Ensamble del equipo mecánico y/o de sus componentes. Desempeña tareas Eléctricas, Mecánicas, Electromecánicas y de prueba en áreas como Manufactura, Calidad, Ingeniería, Pruebas y Desarrollo. Construye, inspecciona, calibra (prepara requisiciones para calibrar, calibraciones consideradas set-up), ajusta, verifica y brinda mantenimiento de equipo, componentes, artefactos y sistemas.Si es Posición de CSS:Esta posición tendrá responsabilidades a través de las compañías ETHICON y Cardiovascular and Specialty Solution (CSS) Familia de Compañías de Johnson y Johnson) incluyendo una gama de múltiplesplataformas de producto tales como Dispositivos Quirúrgicos Generales, Suturas, ENT, Prevención de Infección, Electrofisiología y Estéticos Quirúrgicos y No-Quirúrgicos

Principales responsabilidades:

Bajo supervisión y de acuerdo con todas las leyes/regulaciones federales, estatales y locales y procedimientos y lineamientos del Corporativo Johnson Johnson, esta posición:

Brinda apoyo a Técnicos Principal o Ingenieros en materias propias de la disciplinaSigue procedimiento estandarizado al desempeñar sus tareas, siempre y cuando estos apliquen.Mantiene limpia y ordena su área de trabajo.Inicia, ajusta y opera equipo básico de laboratorio y manufactura.Hay completado el entrenamiento ambiental y de seguridad, apropiado para su disciplina.Escribe reportes técnicos de manera moderada complejidad, utilizando gráficas y esquemas para describir e ilustrar características operativas de sistemas/pruebas, así como disfunciones, desviaciones sobre las especificaciones de diseños y limitaciones funcionales.Resuelve problemas relativos a sistemas, componentes y equipos eléctricos, de prueba, mecánicos hidráulicos o de instalaciones.Lleva a cabo pruebas básicas de diagnóstico operacional’ resuelve problemas y desconecta componentes, sub-ensambles y sistemas de manufactura, procesos y equipos con el fin de aislar fallas, determinar la solución y realizar las reparaciones pertinentes. Documenta todos los cambios.Se asegura que las herramientas y equipos de prueba este apropiadamente calibrados y reparados, de acuerdo con los procedimientos de operaciones estandarizados.Apoya y/o realiza el proceso de cotización de equipo y fixturas como preparación al proceso de compra.Brinda apoyo en los procesos de instalación y validación de equipo requerido en el área asignada.Apoya en los procesos de control estadístico de proceso SPC donde es aplicable.Apoyo y/o generación de cambios de Ingeniera o ECOs.Desarrolla correctamente el proceso de introducción de equipo y fixturas a cuarto limpio siguiendo procedimientos y requerimientos establecidos como por ejemplo MLA, PM y calibraciones del mismo.Realiza la captura de sus tareas diarias en eCMMS o en el sistema asignado para el propósito.Responsable de comunicar asuntos u oportunidades relacionadas al negocio al siguiente nivel administrativoResponsable de asegurar que los subordinados sigan todos los lineamientos de la Compañía relacionados a prácticas de Salud, Seguridad y Medio Ambiente y que todos los recursos necesarios para realizarlo se encuentren disponibles y en buena condición.Responsable de asegurar el cumplimiento personal y de la Compañía de todas las regulaciones, políticas y procedimientos Federales, Estatales, locales y de la Compañía.Realizar otras tareas asignadas según sea necesario.

EnJohnson Johnson,la compañía de cuidado de la salud más grande del mundo, nos unimos con un propósito: transformar la historia de la salud en la humanidad.

La diversidad y la inclusión son esenciales para continuar construyendo nuestra historia de pioneros e innovación, que ha estado impactando la salud de más de mil millones de pacientes y consumidores todos los días durante más de 130 años. Independientemente de su raza, creencia, orientación sexual, religión o cualquier otro rasgo, TÚ eres bienvenido en todos los puestos vacantes en la compañía de cuidado de la salud más grande del mundo.

Cuando te unes a Johnson Johnson, tu movimiento podría significar nuestro próximo avance.

EnJohnson Johnson Medical Devices Companies, utilizamos nuestro alcance, escala y experiencia para reinventar la manera en que se brinda atención médica y ayudar a las personas a vivir más tiempo y de manera más saludable.

En un entorno sumamente cambiante, establecemos conexiones entre la ciencia y la tecnología para combinar nuestros propios conocimientos especializados en soluciones quirúrgicas, ortopédicas e intervencionistas a fin de diseñar y ofrecer productos y servicios centrados en el paciente.

Estamos en esto de por vida.

Estamos cambiando la trayectoria de la salud humana,TU TAMBIÉN PUEDES.

Por favor visita:https://www.jnjmedicaldevices.com/es-419 para más información.

Estamos buscando al mejor talento para la posición SENIOR ENGINEERING TECHNICIAN que estará localizada en Juarez, Chih., Mexico, en Planta Salvarcar

Propósito:

Bajo directa, media o nula supervisión, documenta y desarrolla funciones técnicas de baja, media y alta complejidad, relacionadas con pruebas, control de Calidad, Layout, Fabricación, Modificación y Ensamble del equipo mecánico y/o de sus componentes. Desempeña tareas Eléctricas, Mecánicas, Electromecánicas y de prueba en áreas como Manufactura, Calidad, Ingeniería, Pruebas y Desarrollo. Construye, inspecciona, calibra (prepara requisiciones para calibrar, calibraciones consideradas set-up), ajusta, verifica y brinda mantenimiento de equipo, componentes, artefactos y sistemas.Si es Posición de CSS:Esta posición tendrá responsabilidades a través de las compañías ETHICON y Cardiovascular and Specialty Solution (CSS) Familia de Compañías de Johnson y Johnson) incluyendo una gama de múltiplesplataformas de producto tales como Dispositivos Quirúrgicos Generales, Suturas, ENT, Prevención de Infección, Electrofisiología y Estéticos Quirúrgicos y No-Quirúrgicos

Principales responsabilidades:

Bajo supervisión y de acuerdo con todas las leyes/regulaciones federales, estatales y locales y procedimientos y lineamientos del Corporativo Johnson Johnson, esta posición:

Brinda apoyo a Técnicos Principal o Ingenieros en materias propias de la disciplinaSigue procedimiento estandarizado al desempeñar sus tareas, siempre y cuando estos apliquen.Mantiene limpia y ordena su área de trabajo.Inicia, ajusta y opera equipo básico de laboratorio y manufactura.Hay completado el entrenamiento ambiental y de seguridad, apropiado para su disciplina.Escribe reportes técnicos de manera moderada complejidad, utilizando gráficas y esquemas para describir e ilustrar características operativas de sistemas/pruebas, así como disfunciones, desviaciones sobre las especificaciones de diseños y limitaciones funcionales.Resuelve problemas relativos a sistemas, componentes y equipos eléctricos, de prueba, mecánicos hidráulicos o de instalaciones.Lleva a cabo pruebas básicas de diagnóstico operacional’ resuelve problemas y desconecta componentes, sub-ensambles y sistemas de manufactura, procesos y equipos con el fin de aislar fallas, determinar la solución y realizar las reparaciones pertinentes. Documenta todos los cambios.Se asegura que las herramientas y equipos de prueba este apropiadamente calibrados y reparados, de acuerdo con los procedimientos de operaciones estandarizados.Apoya y/o realiza el proceso de cotización de equipo y fixturas como preparación al proceso de compra.Brinda apoyo en los procesos de instalación y validación de equipo requerido en el área asignada.Apoya en los procesos de control estadístico de proceso SPC donde es aplicable.Apoyo y/o generación de cambios de Ingeniera o ECOs.Desarrolla correctamente el proceso de introducción de equipo y fixturas a cuarto limpio siguiendo procedimientos y requerimientos establecidos como por ejemplo MLA, PM y calibraciones del mismo.Realiza la captura de sus tareas diarias en eCMMS o en el sistema asignado para el propósito.Responsable de comunicar asuntos u oportunidades relacionadas al negocio al siguiente nivel administrativoResponsable de asegurar que los subordinados sigan todos los lineamientos de la Compañía relacionados a prácticas de Salud, Seguridad y Medio Ambiente y que todos los recursos necesarios para realizarlo se encuentren disponibles y en buena condición.Responsable de asegurar el cumplimiento personal y de la Compañía de todas las regulaciones, políticas y procedimientos Federales, Estatales, locales y de la Compañía.Realizar otras tareas asignadas según sea necesario.

Requerimientos:

Carrera técnica o equivalente preferentementeaplicable al área: Mecánico, Eléctrico, Electromecánico, Electrónico, Metrología e InstrumentistaConocimientos y habilidades para desarrollar satisfactoriamente las responsabilidades del puesto de 4 a 8 años de experiencia preferentemente relacionada al puestoEstudios de AA o carrera técnica equivalente.Preferentemente entrenamiento relacionado, en dos o más de las siguientes disciplinas: electrónica, mecánica, producción, electromecánica, prueba, calidad y producción y control estadístico de procesos, bio-médica o industrial.Experiencia deseable (presente o previa) en la industria de productos médicos.Inglés 60%Habilidad básica para leer y comprender documentación técnica asociada con la disciplina especifica.Conocimientos de los GMP’s (Buenas Prácticas de Manufactura) / ISO preferentemente.Conocimiento de mantenimientos preventivos y correctivos, documentación, procedimientos de calibración y sistemas de calidad preferentemente.Habilidad para usar computadora personal y software relacionado.Habilidad para usar equipo de medición y prueba asociado con la disciplina especifica.Conocimiento de los sistemas de información del Campus preferentemente.Capacidad para completar exitosamente los cursos departamentales / corporativos de entrenamiento en técnicas de manufactura.Habilidad de usar el sistema de cambio de documentación interno (CPDM)

Requerimientos:

Carrera técnica o equivalente preferentementeaplicable al área: Mecánico, Eléctrico, Electromecánico, Electrónico, Metrología e InstrumentistaConocimientos y habilidades para desarrollar satisfactoriamente las responsabilidades del puesto de 4 a 8 años de experiencia preferentemente relacionada al puestoEstudios de AA o carrera técnica equivalente.Preferentemente entrenamiento relacionado, en dos o más de las siguientes disciplinas: electrónica, mecánica, producción, electromecánica, prueba, calidad y producción y control estadístico de procesos, bio-médica o industrial.Experiencia deseable (presente o previa) en la industria de productos médicos.Inglés 60%Habilidad básica para leer y comprender documentación técnica asociada con la disciplina especifica.Conocimientos de los GMP’s (Buenas Prácticas de Manufactura) / ISO preferentemente.Conocimiento de mantenimientos preventivos y correctivos, documentación, procedimientos de calibración y sistemas de calidad preferentemente.Habilidad para usar computadora personal y software relacionado.Habilidad para usar equipo de medición y prueba asociado con la disciplina especifica.Conocimiento de los sistemas de información del Campus preferentemente.Capacidad para completar exitosamente los cursos departamentales / corporativos de entrenamiento en técnicas de manufactura.Habilidad de usar el sistema de cambio de documentación interno (CPDM)