We are excited to be named one of the World’s Best Workplaces by Fortune Magazine! We are proud to offer you our total rewards package which includes bonuses, healthcare, insurance benefits, retirement programs, wellness programs, as well as service and performance awards – not to mention various social and recreational activities, all of which are location specific. Für das Quality Engineering Team am Standort in Schönkirchen bei Kiel suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen (Senior) Quality Engineer (m/w/d) für Projektarbeit und weitere Unterstützung des operativen Bereichs in der Produktion. Sie werden einen wesentlichen Teil zur Herstellung unserer medizinischen Implantate beitragen, indem Sie an qualitätsrelevanten Projekten und Aufgaben mitarbeiten, die sich insbesondere auf die Produktion der Implantate und Instrumente fokussieren. Diese Stelle ist zunächst auf **18 Monate** befristet. **Das erwartet Sie:** + Verantwortung für einzelne Aufgabenpakete im Rahmen der Unterstützung des Fertigungsbereiches. + Projektierung, Inbetriebnahme, Qualifizierung, Validierung und Übergabe von Maschinen in die Serienproduktion. + Analyse von Qualitätsabweichungen und Einleitung (sowie die Umsetzung) der Verbesserungsmaßnahmen (NC/CAPA). + Erstellung von Arbeitsanweisungen, Prüfplanung und Erstmusterprüfstrategie. + Durchführung von Prozessrisikoanalysen und Erstellung von Prozesskontrollplänen. + Aktive Mitarbeit im Änderungswesen. + Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen wie Produktion, Manufacturing Engineering und R&D. + Sicherstellung der Projektumsetzung im Einklang mit Qualitätsstandards und Zeitvorgaben. **Das zeichnet Sie aus:** Erforderlich: + Abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieurswissenschaften (Maschinenbau, Medizintechnik, Produktionstechnik, Wirtschaftsingenieurwesen, Mechatronik) oder ähnliche Qualifikation. + Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse. + 0-5 Jahre praktische Erfahrungen in einem regulierten Umfeld. Bevorzugt: + Erfahrung im Bereich Produktion (insbesondere Medizintechnik). + Praktische Erfahrung in Problemlösung, insbesondere bei komplexen Sachverhalten. + Gute Kenntnisse der Q-Methoden/Verfahren wie MSA, Prüfplanung, PPAP, NC Prozess. + Erfahrung im Change Management Prozess. + Sicherer Umgang mit MS Office-Programmen und gängigen Projektmanagementtools. Vielfalt ist uns wichtig. Wir freuen uns über Bewerbungen von Menschen ungeachtet ihrer ethnischen, nationalen oder sozialen Herkunft, ihres Geschlechts, einer Behinderung, ihres Alters oder ihrer sexuellen Identität. **Zusätzliche Informationen** Dank unseres flexiblen Arbeitszeitmodells haben Sie die Möglichkeit, nach der Einarbeitung an einem Tag der Woche aus dem Home-Office zu arbeiten. Eine regelmäßige Präsenz vor Ort an unserem Standort in Schönkirchen sollte jedoch an 4 Tagen der Woche gegeben sein, um tragfähige Beziehungen aufzubauen und den persönlichen Kontakt zu Kolleg:innen sowie den Fachbereichen aufrecht zu erhalten. Der externe Anzeigentitel kann vom internen Stellentitel abweichen. Stryker is a global leader in medical technologies and, together with its customers, is driven to make healthcare better. The company offers innovative products and services in MedSurg, Neurotechnology, Orthopaedics and Spine that help improve patient and healthcare outcomes. Alongside its customers around the world, Stryker impacts more than 150 million patients annually. Stryker Corporation is an equal opportunity employer. Qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, ethnicity, color, religion, sex, gender identity, sexual orientation, national origin, disability, or protected veteran status. Stryker is an EO employer – M/F/Veteran/Disability.