Working with Us
Challenging. Meaningful. Life-changing. Those aren’t words that are usually associated with a job. But working at Bristol Myers Squibb is anything but usual. Here, uniquely interesting work happens every day, in every department. From optimizing a production line to the latest breakthroughs in cell therapy, this is work that transforms the lives of patients, and the careers of those who do it. You’ll get the chance to grow and thrive through opportunities uncommon in scale and scope, alongside high-achieving teams rich in diversity. Take your career farther than you thought possible.

Bristol Myers Squibb recognizes the importance of balance and flexibility in our work environment. We offer a wide variety of competitive benefits, services and programs that provide our employees with the resources to pursue their goals, both at work and in their personal lives. Read more: careers.bms.com/working-with-us.

Le Supervisor Bulk Operations aura pour mission d’assurer les activités de fabrication des produits (capsules et (ou) comprimés), dans le respect de la réglementation BPF/ GMPs, des règles d’hygiène, et de sécurité. Il devra s’assurer du respect du plan de production établi tout en se conformant aux procédures définies par le système qualité du site pharmaceutique. Il aura également en charge la supervision des opérateurs et techniciens sur les étapes de fabrication

Tâches et Résponsabilités:

Planifier le travail et les approvisionnementsAssurer la réalisation des opérations de fabrication en environnement BPF/ GMP en s’assurant du respect du planning établi.Transmettre et expliciter les instructions de travail.Former ou s’assurer de la formation des collaborateurs aux procédures (Job QualifiedTrainer).Affecter les postes de travail, animer et coordonner le travail de l’équipe.Intervenir en cas de difficulté technique, apporter les ajustements nécessaires (avec l’aide des services support si besoin).Assurer la conduite de ligne de fabrication en cas d'absence d’opérateurs titulaires.Maintenir la cohésion et la motivation de l’équipe.Proposer des améliorations dans l’organisation du travail et les mettre en oeuvre.Revoir les dossiers de fabrication Production avant la revue faite par l’Assurance Qualité.Avoir une parfaite connaissance et maitrise de la conduite des différentes lignes de fabrication.Rédiger les documents techniques nécessaire au fonctionnement des équipementsOuvrir des déviations dans le système informatique qualitéEffectuer et suivre des actions CAPA dans le système informatique qualitéParticiper à la validation du plan de production en collaboration avec la logistique.Veiller au respect des règles et consignes d'hygiène, environnementale et de sécurité (EHS).Contrôler, enregistrer et compléter les documents de travail préétablis pour assurer un suivi des opérations réalisées (dossier de lots remplis selon les BPF / GMP).Participer à la qualification/validation des équipements de fabrication production. • Assurer le maintien des indicateurs au niveau des lignes de fabrication et les communiquer à l’équipe. • Etre expert MES pour l’approbation des nouvelles recettes et « routing » de fabrication (ticket celservice).Etre le point de contact privilégier pour les audits internes de la zone.Gérer des projets.Promouvoir l’amélioration continue et le LEAN au sein de l’équipe.Maintenir un environnement de travail sain et sûr pour son personnel dans les zones sous son contrôle et doit s'assurer du respect des règles et de la législation dans ces domaines.Collaborer avec EHS pour évaluer les risques et effectuer des analyses de risque.S'assurer que le personnel (y compris les contrats temporaires et de courte durée) est correctement informé sur les risques et formé pour agir en conséquence.Promouvoir des comportements et des pratiques sûrs, vérifier que les règles EHS soient mises en oeuvre et respectées Signaler immédiatement au département EHS tous les incidents et presque accidents, participer aux enquêtes et identifier des mesures préventives afin d'éviter que des accidents semblables ne surviennent à nouveau

Qualifications

Avoir une formation initiale de niveau Maturité et d’une expérience de 10 ans dans la production pharmaceutique.Avoir une expérience de management de 5 ans • Connaître parfaitement l’environnement BPF / GMP, et avoir une bonne connaissance de l'industrie pharmaceutique, notamment dans le secteur des mélanges et de l’encapsulation, compression de poudres et d’autres technique de process de médicaments sous forme orale. Avoir une parfaite maîtrise du Français et une bonne compréhension de l’Anglais (niveau B2). Etre polyvalent, organisé, rigoureux et bon communicateur avec d’excellentes qualitésRelationnelles pour un travail d’équipe.Avoir un leadership naturel sachant faire profiter les autres de son expertise, ses connaissances techniques et expériences dans le but de développer son équipe.Avoir de bonnes capacités managériales.Connaître les outils informatiques de base (Word, Excel, Powerpoint), sachant les utiliser comme support lors de présentations ainsi que de bonnes connaissances d’un ERPEtre force de proposition dans l’organisation du travail et savoir mettre en place des améliorations en utilisant les outils Lean.Avoir une bonne capacité d’analyse de problèmes.Savoir communiquer l’avancement des activités et les éventuels problèmes rencontrés.Savoir mettre en place des projets d’amélioration continu en collaboration avec les départements supports.Avoir le sens des responsabilités. • Avoir les capacités de gérer un projet.Réaliser des présentations devant un groupe de personnes.Connaître différents procédés de fabrication en formulation sèche.

If you come across a role that intrigues you but doesn’t perfectly line up with your resume, we encourage you to apply anyway. You could be one step away from work that will transform your life and career.

Uniquely Interesting Work, Life-changing Careers
With a single vision as inspiring as “Transforming patients’ lives through science™ ”, every BMS employee plays an integral role in work that goes far beyond ordinary. Each of us is empowered to apply our individual talents and unique perspectives in an inclusive culture, promoting diversity in clinical trials, while our shared values of passion, innovation, urgency, accountability, inclusion and integrity bring out the highest potential of each of our colleagues.

On-site Protocol

BMS has a diverse occupancy structure that determines where an employee is required to conduct their work. This structure includes site-essential, site-by-design, field-based and remote-by-design jobs. The occupancy type that you are assigned is determined by the nature and responsibilities of your role:

Site-essential roles require 100% of shifts onsite at your assigned facility. Site-by-design roles may be eligible for a hybrid work model with at least 50% onsite at your assigned facility. For these roles, onsite presence is considered an essential job function and is critical to collaboration, innovation, productivity, and a positive Company culture. For field-based and remote-by-design roles the ability to physically travel to visit customers, patients or business partners and to attend meetings on behalf of BMS as directed is an essential job function.

BMS is dedicated to ensuring that people with disabilities can excel through a transparent recruitment process, reasonable workplace accommodations/adjustments and ongoing support in their roles. Applicants can request a reasonable workplace accommodation/adjustment prior to accepting a job offer. If you require reasonable accommodations/adjustments in completing this application, or in any part of the recruitment process, direct your inquiries to adastaffingsupport@bms.com. Visit careers.bms.com/eeo-accessibility to access our complete Equal Employment Opportunity statement.

BMS cares about your well-being and the well-being of our staff, customers, patients, and communities. As a result, the Company strongly recommends that all employees be fully vaccinated for Covid-19 and keep up to date with Covid-19 boosters.

BMS will consider for employment qualified applicants with arrest and conviction records, pursuant to applicable laws in your area.

If you live in or expect to work from Los Angeles County if hired for this position, please visit this page for important additional information: https://careers.bms.com/california-residents/

Any data processed in connection with role applications will be treated in accordance with applicable data privacy policies and regulations.