**Supervisor de producción – División Farma** **Acerca de Abbott** Abbott es líder mundial en cuidado de la salud, que crea ciencia innovadora para mejorar la salud de las personas. Siempre estamos mirando hacia el futuro, anticipando cambios en la ciencia y la tecnología médica. **Trabajando en Abbott** En Abbott, puedes hacer un trabajo que importa, crecer y aprender, cuidar de sí mismo y de tu familia, ser verdaderamente quien es y vivir una vida plena. Tendrás acceso a: + Desarrollo profesional con una empresa internacional donde podrás hacer crecer la carrera que sueñas. + Prestaciones Superiores a las de Ley + Una compania reconocida como mejor lugar para trabajar en docenas de países alrededor del mundo y nombrada una de las empresas más admiradas del mundo por Fortune. + Una compania que es reconocida como una de las mejores companias grandes para trabajar, así como un mejor lugar para trabajar para la diversidad, las madres trabajadoras, mujeres ejecutivas y científicas. **La Oportunidad** Esta posición está ubicada en la Ciudad de México en la división de Productos farmacéuticos establecidos. Estamos comprometidos a llevar los beneficios de nuestros medicamentos confiables a más personas en los países de más rápido crecimiento del mundo. Nuestro amplio portafolio de medicamentos genéricos de marca diferenciada y de alta calidad abarca múltiples áreas terapéuticas, incluidas la gastroenterología, la salud de la mujer, los cardiometabólicos, el manejo del dolor / sistema nervioso central y las vías respiratorias. Como **Supervisor de Producción** , será responsable de cumplir con el programa semanal de empaque de productos Farmacéuticos de acuerdo con los estándares y políticas de calidad y seguridad de Abbott Laboratories, en el tiempo y costo requeridos, manteniendo la productividad del área en el estándar calculado, así como coordinar y supervisar las actividades del personal operativo correspondiente. **Que harás:** + Cumplir con el programa mensual de Producción en tiempo y forma, garantizando la Calidad del producto durante todo el proceso de manufactura y cumpliendo con los objetivos de costo, rendimiento y tiempo extra. + Garantizar la seguridad de los equipos, instalaciones y personal: Contribuir con la reducción de residuos y reducción en el consumo de agua para cumplir con las metas que plantee EHS. + Coordinar, colaborar y/o liderar proyectos a realizarse en el área, como parte de la mejora continua, enfocado en mejora a proceso, calidad y/o ahorros. + Cumplir con el plan de capacitación establecido para realizar sus tareas y responsabilidades y garantizar el cumplimiento de los programas de entrenamiento, capacitación y calificación del personal a su cargo en las normas de higiene, seguridad industrial y cGMP´s, así como de la correcta aplicación de los PNO´s relacionados con el desempeño de las labores de manufactura diarias del área. + Establecer los objetivos de evaluación del grupo operativo (impact goals) de acuerdo con la gerencia para alinearse con las estrategias de negocio establecidas por la compañía. + Garantizar que la documentación del proceso de manufactura en cada una de las etapas se realice de manera correcta, oportuna (bien a la primera) y cumpliendo con los criterios establecidos en los procedimientos de Buenas Prácticas de Documentación (BPD) efectivos; aplicando siempre el criterio farmacéutico obtenido durante su formación profesional, para la toma de decisiones cada vez que sea requerido. Identificar, planear y ejecutar las acciones correspondientes para lograr el objetivo anual de planta con la mejora continua del ambiente laboral. + Estar capacitado en los módulos establecidos para la planta de Manufactura, incluyendo: Surtido, Producción farmacéutica, Acondicionamiento o Empaque farmacéutico, Acondicionamiento secundario o Empaque secundario en DHL y Pedialyte. **Cualificaciones requeridas** + Químico Farmaceutico Biologico con Titulo profesional. + Diplomado o Maestría relacionada con la Industria Farmacéutica (ejemplo: administración, Mejora Continua, sistemas de calidad, etc). + Postgrado en mejora continua: Six sigma, Lean manufacturing + Industria farmacéutica mínimo 2 años de experiencia. + Debido al desempeño diario de las labores de manufactura y por la realización de auditorías regulatorias locales e internacionales (INVIMA, ANVISA, FDA, HEALTH CANADA, DIGEMID, etc.) + Asegurar contar con el criterio farmacéutico necesario para la toma de decisiones durante la ejecución de los procesos de fabricación de medicamentos. + Conocimiento de farmacología, tecnología farmacéutica, cGMP´s y regulación sanitaria nacional e internacional. + Conocimiento y manejo de herramientas de administración (Microsoft Office, BPCS, SAP). + Conocimiento de áreas, equipos y procesos de manufactura y acondicionamiento farmacéutico + Administración y manejo de personal. + Conocimiento y manejo de herramientas de calidad y mejora continua + Idioma Inglés: mínimo 80% (lectura y escritura) 60% fluidez oral. Aplicar ahora (https://www.jobs.abbott/) Siga tus aspiraciones profesionales con Abbott para obtener diversas oportunidades con una empresa que puede ayudarte a construir tu futuro y vivir tu mejor vida. Abbott es un empleador de igualdad de oportunidades, comprometido con la diversidad de los empleados. Conéctese con nosotros en www.abbott.com , en Facebook en www.facebook.com/Abbott y en Twitter @AbbottNews y @AbbottGlobal. An Equal Opportunity Employer Abbot welcomes and encourages diversity in our workforce. We provide reasonable accommodation to qualified individuals with disabilities. To request accommodation, please call 224-667-4913 or email corpjat@abbott.com