Descripción de la empresa

ESPAÑOL

Eurofins Scientific es una compañía internacional dedicada a las Ciencias de la Vida que ofrece una amplia gama de Servicios Analíticos orientados a las ciencias de la vida. Nuestros clientes son de sectores muy diversos. El grupo Eurofins es líder mundial en análisis de productos que van desde los alimentos que tomamos, al agua que bebemos o las medicinas que nos recetan. Eurofins trabaja con las mayores empresas del mundo para asegurar que los productos que suministran sean seguros, que sus ingredientes sean auténticos y que el etiquetado sea preciso. Eurofins es el líder mundial en pruebas de productos alimenticios, ambientales, farmacéuticos y cosméticos, así como de agrociencia. También es uno de los principales líderes de mercado independientes a nivel global en ciertas pruebas y servicios de laboratorio para genómica, farmacología descubrimiento, forense, CDMO, ciencias de materiales avanzados y en el apoyo de estudios clínicos. 

En poco más de 30 años, Eurofins ha crecido desde un laboratorio en Nantes, Francia, hasta contar con más de 62,000 empleados distribuidos en una red de más de 1000 empresas independientes en más de 62 países y operando más de 900 laboratorios. Eurofins ofrece un portafolio de más de 200,000 métodos analíticos para evaluar la seguridad, identidad, composición, autenticidad, origen, trazabilidad y pureza de sustancias y productos biológicos, así como servicios innovadores de pruebas diagnósticas clínicas, siendo uno de los principales jugadores emergentes globales en pruebas de diagnóstico clínico especializadas

En 2023, Eurofins generó ingresos totales de 6.515 mil millones de euros y ha sido una de las empresas con mejor desempeño en Europa en los últimos 20 años.

Descripción del empleo

Actividades a desarrollar:

Asegurar el mantenimiento del sistema de calidad de acuerdo a requerimientos GMP’sSeguimiento de acciones correctoras y evaluación de la eficacia de las mismas (CAPA)Seguimiento de Control de Cambios.Gestión y seguimiento de DesviacionesMantenimiento del Sistema documentalActualización de procedimientosGestión y cualificación de proveedores.Gestión de Acuerdos TécnicosDocumentación / Registro de las actividades y resultados obtenidos en soportes informáticos.Participación en validaciones de sistemas informáticosMantenimiento archivoRevisión indicadores de calidadAuditorías internas

RequisitosLicenciado/a en Farmacia o Ciencias de la Salud.Experiencia mínima de 2 años en un Departamento de Garantía de Calidad bajo normativa GMPSe valorará positivamente experiencia en inspecciones FDA.Imprescindible nivel alto de inglés, tanto hablado como escrito.Capacidad analítica, de planificación y organización.Espíritu de equipo, capacidad de relación y comunicación.

Información adicionalIncorporación inmediata.Horario: De 8:30 a 17:00 o de 9:00 a 17:30Posibilidad de teletrabajo 1 día a la semanaContrato IndefinidoJornada: completa