TAPI è il principale fornitore internazionale di principi attivi farmaceutici (API). Con il portfolio più ampio del settore, che include oltre 350 prodotti API, siamo il fornitore globale di riferimento per gli API, supportando l'80% delle prime 50 aziende farmaceutiche mondiali. Siamo orgogliosi della nostra storia nell'industria degli API generici, che risale a più di 80 anni fa, e del fatto che siamo considerati uno dei fornitori di API più affidabili, caratteristiche che ci permettono di guidare il settore, grazie alla nostra eccellente esperienza, competenza, tecnologia e servizio clienti. I nostri dipendenti sono al centro del nostro successo. La nostra sede centrale si trova in Israele, e TAPI ha più di 4.000 professionisti in 14 sedi in tutto il mondo. Le nostre strutture di produzione sono all’avanguardia e sono situate in Italia, Ungheria, Repubblica Ceca, Croazia, Israele, Messico e India. Il nostro investimento continuo in ricerca e sviluppo genera un flusso costante di API, consentendo l'introduzione di nuovi prodotti sul mercato in maniera tempestiva.
Principali responsabilita’ e attivita’
Nel Dipartimento di Warehouse, stiamo cercando una brillante risorsa che, a diretto riporto del Sr Warehouse Manager, avrà le seguenti responsabilità e attività:
Garantisce il pieno rispetto delle procedure di qualità e lavora in completa compliance alle norme GMP. Garantisce il corretto controllo del magazzino, dei trasporti e della distribuzione, coordinando e gestendo le attività del team. Controlla il livello delle scorte di materie prime e prodotti intermedi, interfacciandosi con la produzione per rispettare il programma di produzione. Gestisce il magazzino di transito per la produzione e promuove pratiche di miglioramento dei flussi fisici in stretta cooperazione e sinergia con produzione. Si interfaccia con la supply chain per la gestione delle priorità Prepara il programma settimanale di frazionamento e spedizione, in collaborazione con QC, SC e produzione. In collaborazione con il reparto qualità gestisce in prima persona le attività di miglioramento continuo e adeguamento alle norme GMP; gestisce visite degli istituti di vigilanza farmaceutica locali e stranieri; gestisce altresì audit clienti. In collaborazione con la logistica gestisce i flussi da e per altri magazzini ,e il transito dei materiali da lavorazioni esterni verso il magazzino prodotti finiti di Santhià. Effettua tutte le conte inventariali annuali e periodiche in coordinamento con Amministrazione e Finance garantendo il raggiungimento degli obiettivi legislativi ed interni. Gestisce le risorse (attrezzature e personale) di magazzino. Verifica l’operato del personale di magazzino affinché siano rispettate tutte le norme di sicurezza imposte dalla legge ed interne, ai fini dell’abbigliamento, pulizia, divieti vari, uso di carrelli di movimentazione, nastri trasportatori, etc. Coordina e supervisiona il proprio team, definendone obiettivi e piani di sviluppo, al fine di garantirne il successo. Preparazione mensile delle statistiche inerenti i movimenti di magazzino (KPI). Coordina e gestisce nei tempi concordati le richieste di spedizioni campioni, SR provenienti dalle funzioni CQ e CX. Fa parte del SLT (site leadership team); partecipa proattivamente alle riunioni e iniziative portando esperienza e professionalità e promuove iniziative per il miglioramento continuo.
Preposto per la sicurezza in accordo al D.lgs. 81/2008:
Persona che, in ragione delle competenze professionali e nei limiti di poteri gerarchici e funzionali adeguati alla natura dell'incarico conferitogli, sovrintende all’attività lavorativa e garantisce l'attuazione delle direttive ricevute, controllandone la corretta esecuzione da parte dei lavoratori ed esercitando un funzionale potere di iniziativa.
Requisiti essenziali:
Conosce e rispetta il Quality Management Systems attraverso una approfondita conoscenza delle norme GMP, GDP e Data Integrity, che applica in tutte le attività lavorative che svolge. Conoscenza e rispetto delle norme relative ad Ambiente, Salute e Sicurezza (EHS). Rispetto del Codice Etico e dei valori aziendali.
Educazione:
Minima: Diploma di perito chimico o meccanico Preferibile: Laurea in Ingegneria Gestionale, Medicina o Farmacia, Chimica o Tecnologie Chimiche o Chimica Industriale
Lingue:
Inglese ed italiano: conoscenza approfondita
Esperienza:
Minima: 5 anni in diverse funzioni di gestione materiali in una ditta farmaceutica e esperienza nella gestione di team.
Cerchiamo di essere attenti ai nostri dipendenti, offrendo loro piccoli e grandi benefit. In via esemplificativa:
Mensa Policy per Caregivers e genitori con flessibilità nelle modalità di lavoro Recognition Program Piattaforma Welfare Chiavetta del caffè Assicurazione sanitaria con centri medici d’eccellenza Flessibilità lavorativa (fino a 2 giorni di lavoro da casa a settimana da concordare in base alle attività) Ambiente lavorativo inclusivo e multiculturale Programmi continui di apprendimento e sviluppo professionale (con accesso illimitato a Linkedin Learning!)
Tipologia contratto: tempo indeterminato
Luogo ed orario di lavoro
Rho (MI), a giornata dal lunedi al venerdi.
Impegno di Teva sulle pari opportunità
Teva è impegnata a garantire pari opportunità nel mondo del lavoro. La nostra politica globale prevede che le pari opportunità di impiego siano fornite indipendentemente da età, razza, religione, stato di salute, identità, espressione di genere, categorie protette o qualsiasi altro stato legalmente riconosciuto che ha diritto alla protezione ai sensi delle leggi applicabili.