Rol Principal del Puesto

Ejecución de procedimientos y trabajos requeridos para la producción de dispositivos médicos incluyendo áreas como recepción y preparación de materiales, procesos de fabricación, prueba e inspección de productos, entre otras actividades. Demostrar conocimiento y capacidad de cumplir con GMP’s, GDP’s, limpieza de línea entre otras.

Principales Responsabilidades

• Cumplir con los requisitos de certificación y entrenamiento para el área de producción asignada.
• Cumplimiento de las normas de seguridad para las tareas que se ejecutan.
• Participar activamente de las actividades de implementación y mantenimiento del Sistema de Calidad de ABBOTT, garantizando el cumplimiento de los requisitos aplicables incluyendo GMP’s, GDP’s, limpieza de línea.
• Ejecución de las tareas de producción del área asignada según los procedimientos de producción y cumpliendo los requisitos de productividad definidos.
• Cumplir con los requisitos de inspección, según apliquen, de acuerdo a los procedimientos para los que fue entrenado.
• Reparar los productos no conformes, de acuerdo con las especificaciones establecidas.
• Ejecutar y reportar las actividades de su área, respondiendo por la calidad, el tiempo, la confiabilidad y el desempeño de servicios e información generada, atendiendo a las necesidades de los clientes internos / externos.
• Cumplir con los requerimientos de documentación y trazabilidad para los procesos de producción asignados.
• Apoyar y/o ejecutar procesos de entrenamiento y certificación de personal según los procedimientos establecidos, en operaciones de su área.
 

Requisitos del Puesto

• Primaria completa.
• Preferible con experiencia en ejecutar procesos de Manufactura / No Indispensable
• Habilidad para efectuar los procesos para los que va a ser contratado.
• Capacidad para leer, entender y ejecutar procedimientos.
• Cursando estudios de educación secundaria.