EUROFINS CDMO fournit des solutions complètes pour l'externalisation du développement et de fabrication de médicaments précliniques et cliniques.
Nous sommes spécialisés dans le développement de substances médicamenteuses / API et de produits pharmaceutiques pour les produits biologiques et les petites molécules. Notre but est d’aider les sociétés (bio)pharmaceutiques à passer rapidement de la phase de recherche aux étapes cliniques, réduisant ainsi les délais de mise sur le marché en accélérant le processus de développement des médicaments.
Nous sommes présents en Amérique du Nord, en Europe et en Inde. De taille moyenne (environ 300 collaborateurs en Europe), notre CDMO fournit un service personnalisé avec des solutions sur mesure pour chaque projet de nos clients, dès les premières phases de leur parcours de développement de substances médicamenteuse, jusqu'à l'emballage et à la distribution clinique.
En France, nous opérons sur 6 sites basés à Bordeaux ; Toulouse ; Pau ; Montpellier et Lyon. Nous comptons également 2 sites en Belgique et un site en Italie.
Description du posteL’apprentissage est à pourvoir au sein de notre société AMATSIAQUITAINE SAS, 32 collaborateurs, basée à Artigues-Près-Bordeaux (à proximité directe de BORDEAUX) et spécialisée dans la formulation et la fabrication de médicaments cliniques pharmaceutiques non stériles.
L’apprenti(e) participera au fonctionnement du laboratoire et aux opérations de contrôle conformément aux bonnes pratiques de fabrication et conformément aux documents de référence.
Il/Elle contribuera à/au :